ارزیابی اثر ویتکسین بر بیان ژن های سرطانی AHRI، p۵۳، Kras و متابولومیکس سلول های سرطان تخمدان رده SKOV۳ با استفاده از ۱HNMR اسپکتروسکوپی
عنوان مقاله: ارزیابی اثر ویتکسین بر بیان ژن های سرطانی AHRI، p۵۳، Kras و متابولومیکس سلول های سرطان تخمدان رده SKOV۳ با استفاده از ۱HNMR اسپکتروسکوپی
شناسه ملی مقاله: JR_EAB-10-3_001
منتشر شده در در سال 1400
شناسه ملی مقاله: JR_EAB-10-3_001
منتشر شده در در سال 1400
مشخصات نویسندگان مقاله:
زهرا عادلی - دکتری، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی ۳۶۹۷-۱۹۳۹۵ تهران، ایران
مجید رجبیان - استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی ۳۶۹۷-۱۹۳۹۵ تهران، ایران
حمید سبحانیان - استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی ۳۶۹۷-۱۹۳۹۵ تهران، ایران
زهرا زمانی - استاد، بخش بیوشیمی انستیتوپاستور ایران، انستیتو پاستورایران، تهران، ایران
خلاصه مقاله:
زهرا عادلی - دکتری، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی ۳۶۹۷-۱۹۳۹۵ تهران، ایران
مجید رجبیان - استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی ۳۶۹۷-۱۹۳۹۵ تهران، ایران
حمید سبحانیان - استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی ۳۶۹۷-۱۹۳۹۵ تهران، ایران
زهرا زمانی - استاد، بخش بیوشیمی انستیتوپاستور ایران، انستیتو پاستورایران، تهران، ایران
سرطان تخمدان که نتیجه فعل و انفعالات متعدد ملکولی و ژنتیکی و تغییرات متابولیکی است. به علت عوارض متعدد شیمی درمانی مثل مقاومت دارویی، نیاز به استفاده از روش های درمانی مکمل با گیاهان و مشتقات آنها در سرطان افزایش یافته است. در این مطالعه به بررسی خواص ضد توموری ویتکسین بر بیان ژنهای p۵۳، Kras و AHRI با استفاده از روش Real time PCRو تغییرات متابولیکی همگام با این تغییرات ژنتیکی به روش ۱HNMR با پروتوکل ۱D-NOESY انجام شد. سلول های تخمدان SKOV۳ با غلظت های مختلف ویتکسین تیمار و رقت مهارکنندگی ۵۰ درصد آن با استفاده از روش MTT تعیین شد. پس از استخراج RNA و ساخت cDNA میزان بیان ژن تعیین گشت. استخراج متابولیت ها به وسیله ۱HNMR مورد بررسی قرار گرفت. مقدارIC۵۰ برای ویتکسین µg/ml۵۲۰ تعیین شد و میزان بیان ژن های سرکوبگر تومور AHRI و p۵۳ در سلول های تیمار شده نسبت به گروه کنترل به ترتیب ۹۳/۱و ۷۶/۱ برابر افزایش و بیان ژن انکوژن Kras به میزان ۲۳/۰ برابر کاهش پیدا کرد. بیشترین تغییرات مشاهده شده در مسیرهای متابولیکی شامل تغییرات متابولیتی مسیرهای متابولیسم آمینوآسیل tRNA سنتتاز، متابولیسم بیوتین، سیستئین و متیونین، لیزین و بیوسنتز استروئیدها است. ویتکسین خاصیت ضد توموری خود را با هدف قراردادن چندین مسیر بیوشیمیایی و برنامه ریزی مجدد متابولیکی بواسطه تغییرات در ژن های دخیل در ایجاد سرطان تخمدان را نشان داد. به این ترتیب برای تایید بیشتر این مطالعه، نیاز به مطالعات در مسیرهای سیگنالینگ مرتبط است.
کلمات کلیدی: سرطان تخمدان, ویتکسین, ۱HNMR, p۵۳, AHRI, Kras
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1852041/