بررسی خواص آنتی اکسیدانی و ضد سرطانی کمپلکس های کورکومین/ بتا- و گاما-سیکلودکسترین اصلاح شده با نانو ذرات کیتوزان بر روی رده سلولی سرطان ریه A۵۴۹
عنوان مقاله: بررسی خواص آنتی اکسیدانی و ضد سرطانی کمپلکس های کورکومین/ بتا- و گاما-سیکلودکسترین اصلاح شده با نانو ذرات کیتوزان بر روی رده سلولی سرطان ریه A۵۴۹
شناسه ملی مقاله: JR_NBR-8-2_001
منتشر شده در در سال 1400
شناسه ملی مقاله: JR_NBR-8-2_001
منتشر شده در در سال 1400
مشخصات نویسندگان مقاله:
Nina Alizadeh - Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Guilan, P.B. ۴۱۳۳۵–۱۹۱۴, Rasht, Iran; Department of Chemistry, Faculty of Science, University Campus ۲, University of Guilan, Rasht, Iran
Shokufeh Malakzadeh - Department of Chemistry, Faculty of Science, University Campus ۲, University of Guilan, Rasht, Iran
خلاصه مقاله:
Nina Alizadeh - Department of Chemistry, Faculty of Science, University of Guilan, P.B. ۴۱۳۳۵–۱۹۱۴, Rasht, Iran; Department of Chemistry, Faculty of Science, University Campus ۲, University of Guilan, Rasht, Iran
Shokufeh Malakzadeh - Department of Chemistry, Faculty of Science, University Campus ۲, University of Guilan, Rasht, Iran
هدف این مطالعه بررسی برهمکنش اصلاح مولکول کمپلکس کورکومین(CUR) در حاملهای بتا- و گاما –سیکلودکسترین (β-CD و γ-CD) با نانوذرات کیتوزان(CS) جهت دارورسانی هدفمند و مقایسه کارکرد بین آن ها بود. سیستم تحویل هدفمند دارویی شامل عامل درمانی نانوذرات CS بخش هدف گیری همان دارو و سیستم حامل CD است. محاسبات روابط تشکیل کمپلکسهای اصلاح شده و کاربرد آن ها با استفاده از آنالیز دادههای اسپکتروسکوپی UV-vis انجام شد. در این مطالعه نمودارهای طیفهای اسپکتروسکوپیها برای اثبات بهینه سازی ساختار مولکولی در کمپلکس های اصلاح شده رسم شدند. تحلیل داده های بررسی کاربرد آن ها با روش معادلات مربوطه انجام گرفت. پلی ساکارید کاتیونی CS با حضور عاملهای آمینو و الکل در طول زنجیرههای پلیساکارید آن را قادر میسازد تا پیوند ثابت کووالانسی را با کمپلکسها ایجاد کند و زمینه حلالیت سیکلودکسترین را افزایش دهد. نانوذرات CS به واسطه پیوندهای هیدروژنی و برهمکنشهای واندروالس هیدروژن گروه هیدروکسیل سیکلودکسترین با هیدروکسیل گروه فنولیک مولکول دارویی CUR تقویت پیوند هیدروژنی برقرار میکند. اصلاح کمپلکس γ-CD با CS قوی ترین برهمکنش را با CUR نشان میدهد. هر دوی کمپلکسهای CUR در سیستم میزبان CD-CS جهت انتقال بار از دارو به حامل و عامل درمانی است. نانوذرات CS خاصیت سیستمهای تحویل هدفمند داروهای ضد سرطان را دارند. زیرا میدان خارجی CS را می توان برای هدایت دارو به سمت سلول های هدف خاص مورد استفاده قرار داد. سیستم میزبان γ-CD-CS به دلیل حلالیت زیاد و برهمکنش قوی آن بهترین میزبان بهعنوان حامل و عامل درمانی برای داروی CUR است.
کلمات کلیدی: anticancer, chitosan nanoparticles, curcumin, cyclodextrin, drug carriers, حاملهای دارو, سیکلودکسترین, ضدسرطانی, کورکومین و نانوذرات کیتوزان
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1837525/