لیلا محمدیار
حمیدرضا اشراقی
مرتضی ثمینی
علیرضا مرتضوی

در مطالعه حا ضر، فراهمی زیستی سوسپانسیون کلوزانتل ساخت یک شرکتایرانی به عنوان آزمون، در مقایسه با سوسپانسیون کلوزانتل ساخت شرکتیانسن به عنوان مرجع مورد ارزیابی قرار گرفت . به منظور انجام این بررسی یک دوز منفرد۱۰ mg/kg از سوسپانسیون تست به تعداد ۱۰ راس گوسفند و به همین میزان از سوسپانسیون رفرانس به تعداد ۱۰ راس گوسفند دیگر خوراندهشد. نمونه های خون از گوسفندان هر دو گروه در زمانهای صفر (قبل از تجویزدارو) ۴۳۲،۲۴۶،۹۶،۴۸،۲۴،۱۲،۸،۴ و۶۲۴ ساعت بعد از تجویز دارو گرفته شدکلوزانتل موجود در سرم خون گوسفندان بعد از استخراج با فاز مایع و کارتریج های ،C۱۸ با کمک روش کروماتوگرافی با کارآیی بالا و ردیاب uv اندازه گیری شد . جهت محاسبه غلظتها، سطح پیک های حاصل و برای مح اسبهپارامترهای فارماکوکینتیکی ، مدل غیر وابسته به بخش دفع دارو مورد استفاده قرار گرفت . بررسی های آماری که با استفاده از t-test و احتساب (p<۰.۰۵ )انجام گرفت نشان داد که تفاوت معنی داری بین سطح زیر منحنی غلظت -زمان ،غلظت حداکثر ، زمان رسیدن به غلظت حد اکثر، ثابت سرعت حذف و نیمه عمرحذفی دارو بین دو گروه م ورد آزمایش وجود ندارد . نتایج بدست آمده نشاندادکه نمونه سوسپانسیون کلوزانتل تولید داخل کشور با نمونه سوسپانسیونکلوزانتل ساخت شرکت یانسن از لحاظ بیولوژیک هم ارز است.

کلوزانتل, فراهمی زیستی, گوسفند, فارماکوکینتیک, کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا