امیر مشایخی - دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس
شیرین شهبازی - استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس

چکید ه   سابقه و هدف   فیبرینوژن یا فاکتور ۱ انعقادی، یک گلیکو پروتئین محلول در پلاسما است که در آبشار انعقاد توسط ترومبین به رشته های فیبرین تبدیل می شود. پلی مورفیسم های متعددی بر روی ژن زنجیره بتا یا ژن FGB مطالعه شده اند و پلی مورفیسم پروموتری (rs۱۸۰۰۷۹۰) G۴۵۵A ، ارتباط معناداری با سطح فیبرینوژن نشان داده است. در این مطالعه شیوع این پلی مورفیسم در جمعیت ایرانی محاسبه و ارتباط آن با سطح فیبرینوژن پلاسما مورد بررسی قرار گرفت.   مواد و روش ها   در یک مطالعه مورد شاهدی، پس از جمع آوری نمونه های خون و استخراج DNA ‎ ، به کمک آغازگرهای اختصاصی، ناحیه در برگیرنده پلی مورفیسم HaeIII تکثیر و محصول PCR پس از ارزیابی های انجام شده با روش RFLP ، ژنوتیپ شد. سطح فیبرینوژن خون نیز اندازه گیری و اطلاعات در نرم افزار ۱۶ SPSS و آزمون کای دو تجزیه و تحلیل شدند.   یافته ها   سطح فیبرینوژن خون اندازه گیری شده با ژنوتیپ FGBrs۱۸۰۰۷۹۰ ، ارتباط معناداری نشان داد(۲۵۳/۳-۳۴۷/۰ = ۹۵% CI ، ۰۲۱/۰ p= ). فراوانی آلل مینور حدود ۲۸/۰ محاسبه گردید که با الگوی پیش بینی شده مطابقت داشت.   نتیجه گیری   ارتباط معنادار بین سطح فیبرینوژن و ژنوتیپ rs۱۸۰۰۷۹۰ ، تایید کننده اهمیت بررسی این واریانت در موارد پاتولوژیک افزایش یا کاهش فیبرینوژن خون می باشد. از آن جایی که عملکرد این واریانت ژنتیکی، هم پروموتری به طور مستقیم بر بیان ژن است و هم در تشدید اثر فاکتورهای محیطی نقش دارد، می تواند در بیماری های قلبی و عروقی بیشتر مورد توجه و مطالعه قرار گیرد.

Key words: Fibrinogen, Genetic Polymorphism, RFLP, کلمات کلیدی : فیبرینوژن, پلی مورفیسم, ژنتیک, RFLP