Analysis of chromosomal abnormalities in patients with hematological malignancies in Isfahan population
- سال انتشار: 1396
- محل انتشار: مجله علوم پیشرفته زیست پزشکی، دوره: 7، شماره: 1
- کد COI اختصاصی: JR_JABS-7-1_014
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 220
نویسندگان
آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
گروه خون و آنکولوژی کودکان، بیمارستان سیدالشهدا، اصفهان، ایران
آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران بخش ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
چکیده
زمینه و هدف: ناهنجاریهای ساختمانی و تعدادی کروموزومی بهعنوان یک عامل مستعد کننده، در ارتباط با سرطان خون و پاسخهای متفاوت به درمان شناخته میشوند. آنالیز سیتوژنتیکی اختلالات کروموزومی با امکان تشخیص و پیش بینی بیماری، میتواند در انتخاب روش درمانی بهتر در سرطان خون کمک کننده باشد. از سوی دیگر بررسی نوآراییهای کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان خون موجب شناسایی ارتباط بین ناهنجاریهای کروموزومی و پیش بینی ابتلا به بیماری میگردد. هدف از مطالعه حاضر تعیین شیوع ناهنجاریهای عددی و ساختمانی کروموزومی و بررسی ارتباط آنها با فاکتورهای پیش بینی بیماری در بیماران مبتلا به سرطان خون است. مواد و روش ها: بررسی سیتوژنتیکی روی ۵۹ نمونه مغز استخوان مربوط به بیماران مبتلا به سرطان خون که به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا اصفهان مراجعه کرده بودند، انجام شد. نتایج: پس از انجام آزمایش کاریوتایپ در این ۵۹ بیمار، در ۱۶ بیمار (۱/۲۷%) اختلالات کروموزومی مشاهده شد و ۴۳ بیمار باقیمانده (۸/۷۲%) دارای کاریوتایپ نرمال بودند. نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر پیشنهاد میدهد که آزمایش کاریوتایپ مرسوم میتواند بهعنوان روشی موثر در تشخیص و پیش بینی بیماری در مبتلایان به سرطان خون به کار رود.کلیدواژه ها
Hematological Malignancies, Chromosomal Abnormalities, Cytogenetic Analysis, Isfahan, سرطان خون, اختلالات کروموزومی, بررسی سیتوژنتیکی, اصفهاناطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.