Analysis of chromosomal abnormalities in patients with hematological malignancies in Isfahan population

  • سال انتشار: 1396
  • محل انتشار: مجله علوم پیشرفته زیست پزشکی، دوره: 7، شماره: 1
  • کد COI اختصاصی: JR_JABS-7-1_014
  • زبان مقاله: فارسی
  • تعداد مشاهده: 220
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

حمید گنجی

آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

منصور صالحی

آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

علیرضا معافی

گروه خون و آنکولوژی کودکان، بیمارستان سیدالشهدا، اصفهان، ایران

امین ایزدی تبار

آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

زکیه نادعلی

آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

محمدامین هنردوست

آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

عاطفه باقرصاد

آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

اکرم هاشمیان

آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مجید حسن زاده

آزمایشگاه ژنتیک، بیمارستان الزهرا، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران بخش ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

چکیده

زمینه و هدف: ناهنجاری­های ساختمانی و تعدادی کروموزومی به­عنوان یک عامل مستعد کننده، در ارتباط با سرطان خون و پاسخ­های متفاوت به درمان شناخته می­شوند. آنالیز سیتوژنتیکی اختلالات کروموزومی با امکان تشخیص و پیش بینی بیماری، می­تواند در انتخاب روش درمانی بهتر در سرطان خون کمک کننده باشد. از سوی دیگر بررسی نوآرایی­های کروموزومی در بیماران مبتلا به سرطان خون موجب شناسایی ارتباط بین ناهنجاری­های کروموزومی و پیش بینی ابتلا به بیماری می­گردد. هدف از مطالعه حاضر تعیین شیوع ناهنجاری­های عددی و ساختمانی کروموزومی و بررسی ارتباط آن­ها با فاکتورهای پیش بینی بیماری در بیماران مبتلا به سرطان خون است. مواد و روش ها: بررسی سیتوژنتیکی روی ۵۹ نمونه مغز استخوان مربوط به بیماران مبتلا به سرطان خون که به آزمایشگاه ژنتیک بیمارستان الزهرا اصفهان مراجعه کرده بودند، انجام شد. نتایج: پس از انجام آزمایش کاریوتایپ در این ۵۹ بیمار، در ۱۶ بیمار (۱/۲۷%) اختلالات­ کروموزومی مشاهده شد و ۴۳ بیمار باقیمانده (۸/۷۲%) دارای کاریوتایپ نرمال بودند. نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر پیشنهاد می­دهد که آزمایش کاریوتایپ مرسوم می­تواند به­عنوان روشی موثر در تشخیص و پیش بینی بیماری در مبتلایان به سرطان خون به کار رود.

کلیدواژه ها

Hematological Malignancies, Chromosomal Abnormalities, Cytogenetic Analysis, Isfahan, سرطان خون, اختلالات کروموزومی, بررسی سیتوژنتیکی, اصفهان

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.