محمد شکرزاده
سعید عابدیان کناری
حامد حقی امین جان
مریم قاسمی
وحید حسینی
فرشته جیواد
احد علیزاده
فرامرز فرزاد

سابقه و هدف: سرطان معده از شایع ترین سرطان ها با بقای پنج ساله پایین می باشد که عوامل مختلفی از قبیل تغییر مسیر مولکولی، بد تنظیمی سلولی در پیشرفت بیماری دخالت دارد و متاستاز به عنوان مهم ترین عامل مرگ محسوب می شود. کاسپاز ۹، کاسپاز آغازگر مربوط به مسیر داخلی آپوپتوزیس می باشد و نقش مهمی در گسترش و پیشرفت سرطان دارد. پلی مورفیسم در ناحیه پروموتور ژن کاسپاز ۹ می تواند بر فعالیت این ژن و در نتیجه استعداد ابتلاء به سرطان معده اثرگذار باشد. مواد و روش ها: بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی،۱۰۰ فرد مبتلا به سرطان معده و ۱۰۰ فرد سالم از نظر پلی مورفیسم در ناحیه C> T۷۱۲- پروموتور ژن کاسپاز ۹ مورد ارزیابی قرار گرفتند. DNA ژنومی با استفاده از کیت استخراج DNA بر اساس پروتوکل کیت از سلول های سفید خون محیطی افراد بیمار و شاهد استخراج شده و با استفاده از روش RFLP-PCR به بررسی ژنوتیپی ناحیه C > T۷۱۲- پروموتور ژن کاسپاز۹ در دو گروه پرداخته شد. یافته ها: در این مطالعه ۲۰۰ (۱۴۳ مرد و ۵۷ زن) نفر بررسی شدند که همگی از ناحیه جغرافیایی و نژاد یکسان انتخاب شدند. نتایج این مطالعه بیانگر این بوده که افزایش تعداد آلل T در ژنوتیپ منجر به افزایش بروز بیماری سرطان معده شده است (۰۹۵/۰p=، ۲۲۴/۰r=). استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می دهد که غربالگری پلی مورفیسم کاسپاز ۹ (C> T۷۱۲-) می تواند به عنوان یک نشانگر مفید در تعیین حساسیت فردی به سرطان معده و کمک به راهکارهای پیشگیری و درمانی در افراد مستعد مورد استفاده قرار گیرد.

Caspase ۹ promoter, gastric cancer, genetic polymorphism, PCR, Restriction fragment length polymorphism, RFLP-PCR, پروموتور کاسپاز ۹، سرطان معده، چند شکلی ژنی، RFLP-PCR