سمانه فرهادی محلی - Faculty of Science, Department of Animal Biology, Azad University, Qaemshahr Branch, Qaemshahr
رمضان خان بابایی - Faculty of Assistant Professor, Department of Animal Biology, Azad University, Qaemshahr Branch, Qaemshahr

سابقه و هدف: بلوغ تخمک در شرایط آزمایشگاهی روش مناسبی برای درمان ناباروری است که استفاده کلینیکی آن به واسطه موفقیت پایین با محدودیت مواجه است. لذا این مطالعه با هدف بررسی تاثیر همکشتی جوانه دمی جنین موش بر بلوغ تخمک های نارس موش طراحی شده است. مواد و روش ها: تخمک های نابالغ از موش های ماده نژاد NMRI ۴۸ ساعت بعد از تزریق IU ۵/۷ از PMSG (pregnant mare serum gonadotropin) به دست آورده شدند. تخمک ها در محیط α-MEM حاوی ده درصد FBS به چهار گروه تقسیم شدند. محیط بلوغ برای گروه کنترل مثبت حاوی ۷.۵ واحد بین المللی در میلی لیتر hCG، برای گروه کنترل منفی فاقد hCG و برای گروه های آزمایش ۱ و ۲ حاوی محیط گروه کنترل منفی با هم کشتی جوانه دمی جنین ۱۰.۵- ۹.۵ و ۱۳-۱۲ روزه موش بود. تخمک های هر گروه در انکوباتور CO۲ دار کشت شدند. بلوغ تخمک ها با استفاده از میکروسکوپ معکوس پس از ۲۴ ساعت ثبت شد. تجزیه و تحلیل داده های خام به وسیله نرم افزار SPSS، Anova انجام گرفت. یافته ها: میزان بلوغ آزمایشگاهی در گروه های کنترل مثبت، کنترل منفی، گروه تجربی یک و دو به ترتیب ۵۲، ۴۸، ۶۶ و ۵۰ درصد بود که این میزان افزایش معنی داری (P<۰.۰۵) را در تخمک های متافاز میوز II در گروه تجربی یک (در حضور جوانه دمی جنین موش ۱۰.۵-۹.۵ روزه) نسبت به گروه کنترل منفی و گروه تجربی دوم نشان داد. استنتاج: هم کشتی تخمک با جوانه دمی جنین موش ۱۰.۵-۹.۵ روزه، بلوغ تخمک نابالغ را افزایش می دهد.

In vitro maturation, tail bud, co-culture, mouse immature oocyte, آزمایشگاهی, جوانه دمی, هم کشتی, تخمک های نابالغ موش.