پلی مورفیسم -T۷۸۶C در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی (eNOS) به عنوان یک فاکتور خطرگویا در بیماران ایرانی مبتلا به اختلالات عروق کرونری
- سال انتشار: 1394
- محل انتشار: مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دوره: 25، شماره: 127
- کد COI اختصاصی: JR_JMUMS-25-127_001
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 94
نویسندگان
MSc in Genetics, Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, University of Guilan, Rasht, Iran
۲ Cardiology Specialist, Iranian Research Center of Endovascular Intervention, Tehran, Iran ۳ Cardiology Specialist, Iranian Society of Atherosclerosis, Tehran, Iran
MSc in Biotechnology, Cellular and Molecular Research Center, Obesity Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
MSc in Molecular and Cell Biology, Department of Cellular and Molecular biology, Hematology Research Center, Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran
Assistant Professor, Cellular and Molecular Research Center, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
چکیده
چکیده سابقه و هدف: بیماری عروق کرونر به عنوان رایج ترین فرم بیماری های قلبی و عروقی، یک بیماری چند فاکتوری با اتیولوژی پیچیده بوده که مجموعه ای از فاکتورهای محیطی و ژنتیکی در بروز آن تاثیر گذار می باشد. از جمله مهم ترین ژن های شناخته شده مرتبط با بیماری های قلبی می توان به ژن نیتریک اکسید سنتاز ۳ (NOS۳) اشاره نمود.از آن جایی که نیتریک اکسید یک مولکول کلیدی تنظیمی با تاثیرات گسترده متابولیک، عروقی و سلولی است، کاهش سنتز آن می تواند در روند ایجاد آترواسکلروز کرونری موثر باشد. از این رو می توان پلی مورفیسم های ژن NOS۳ را با افزایش استعداد ابتلا به بیماری عروق کرونر مرتبط دانست. مواد و روش ها: مطالعه مورد- شاهدی حاضر از شهریور الی اسفند سال ۱۳۹۲ بر روی ۵۰ بیمار مبتلا به بیماری عروق کرونر (تایید شده بر مبنای نتایج آنژوگرافی) و ۱۰۰ فرد سالم در مرکز ژنتیک پارسه انجام گرفت. DNA ژنومیک از لکوسیت های خون محیطی به روش Salting out استخراج و پلی مورفیسم -T۷۸۶C به وسیله تکنیک ARMS-PCR تعیین ژنوتیپ شد. یافته ها: فراوانی آلل C واریانت -T۷۸۶C در بیماران به میزان قابل توجهی بیشتر از گروه کنترل بود (۰۴/۰(p=. بر این اساس حضور آلل C )آلل موتانت( شانس ابتلا به بیماری را به میزان ۶۷/۱ برابر افزایش می داد (۰۴۱/۰(OR=۱.۶۷, ۹۵% CI= ۱.۰۱-۲.۷۳ p=. استنتاج: یافته های بررسی حاضر نشاندهنده ارتباط معنی دار میان تغییرات ژنتیکی ژن eNOS با خطرابتلا به بیماری عروق کرونر می باشد. از این رو می توان پلی مورفیسم -T۷۸۶C را به عنوان یک مارکر پیش بینی کننده خطر ابتلاء به بیماری عروق کرونر در جمعیت ایرانی معرفی کرد.کلیدواژه ها
Coronary artery disease, Polymorphism, eNOS, rs ۲۰۷۰۷۴۴, بیماری عروق کرونر, پلی مورفیسم, eNOS, rs۲۰۷۰۷۴۴اطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.