ارتباط واریانت های ژنتیکی مسیر ترارسانی نیتریک اکسید/cGMP با استعداد ابتلا به پرفشاری خون در جمعیت استان کرمانشاه
- سال انتشار: 1402
- محل انتشار: مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، دوره: 33، شماره: 219
- کد COI اختصاصی: JR_JMUMS-33-219_002
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 69
نویسندگان
M.Sc in Human Genetics, Medical Biology Research Center, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
Medical Student, Student Research Committee, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
Medical Student, Student Research Committee, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
Assistant Professor, Cardiovascular Research Center, Health Institute, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
Associate Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
Assistant Professor, Department of Clinical Biochemistry, School of Medicine, Kermanshah University of Medical Sciences, Kermanshah, Iran
چکیده
سابقه و هدف: پرفشاری خون به دلیل شیوع بالا و افزایش خطر بیماری های قلبی عروقی، همواره یک چالش جهانی سلامت بوده است. فشار خون بالا در دسته بیماری های چندعاملی قرار دارد که عوامل ژنتیکی و محیطی، هر دو در ایجاد آن نقش دارند. تاکنون، ژن ها و مسیرهای ترارسانی مختلفی در ارتباط با پرفشاری خون پیشنهاد شده اند که از جمله آن ها، مسیر نیتریک اکسید/cGMP است. در این مطالعه و به منظور تعیین بهتر نقش این مسیر در پاتوژنز پرفشاری خون و در جهت یافتن عوامل ژنتیکی درگیر در ایجاد استعداد ابتلا به این بیماری در جمعیت استان کرمانشاه، سه نقطه کلیدی در مسیر نیتریک اکسید، یعنی ژن های eNOS، GUCY۱A۳ و PDE۱A را مورد بررسی قرار دادیم. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، تعداد ۱۳۰ بیمار و ۱۱۰ فرد سالم وارد مطالعه شدند. سه واریانت rs۱۷۹۹۹۸۳ در ژن eNOS، rs۱۳۱۳۹۵۷۱ در ژن GUCY۱A۳ و rs۱۶۸۲۳۱۲۴ در ژن PDE۱A به روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج به دست آمده مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفت. یافته ها: این مطالعه ارتباط معنی داری را بین فراوانی ژنوتیپی و آللی چندشکلی rs۱۷۹۹۹۸۳ در ژن eNOS و rs۱۳۱۳۹۵۷۱ در GUCY۱A۳ نشان داد، در حالی که در PDE۱A ارتباط معناداری مشاهده نشد. با این حال میانکنش ژنوتیپ های واریانت rs۱۶۸۲۳۱۲۴ در ژن PDE۱A با دو جایگاه دیگر مورد بررسی، می تواند مستعدکننده ایجاد فشارخون بالا باشد. استنتاج: مطالعه حاضر ارتباط قوی را بین واریانت های تک نوکلئوتیدی مسیر NO و استعداد ابتلا به پرفشاری خون در جمعیت استان کرمانشاه نشان داد.کلیدواژه ها
hypertension, genetics, nitric oxide pathway, eNOS, GUCY۱A۳, PDE۱A, پرفشاری خون, ژنتیک, مسیر نیتریک اکسید, eNOS, GUCY۱A۳, PDE۱Aاطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.