نوشین صمیمی - Dept of Biology, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
عباس دوستی - Biotechnology Research Center, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran
عباس میرزایی - Cellular and Molecular Research Center, Basic Health Sciences Research Institute, Shahrekord University of Medical Sciences, Shahrekord, Iran

مقدمه: سرطان بیماری پیچیده ای است که در آن بیان ژن ها تغییر می کند. این مطالعه با هدف بررسی تاثیراتMT۱JP  lncRNA در کنترل سلول های سرطان ریه انجام شده است. مواد و روش­ها: سلول های TC-۱[JHU-۱] با پلاسمید های pcDNA۳.۱(+)-MT۱JP، Plko.۱-EGFP-PURO-siRNA و پلاسمید خالی ترنسفکت شدند و بیان ژن MT۱JP و قطعه siRNA توسط واکنش RT-PCR تایید گردید. نقش MT۱JP در مهاجرت توسط آزمون سنجش خراش و آپوپتوز توسط فلوسیتومتری بررسی شد. تغییر بیان ژن های کاندید دخیل در آپوپتوز و تکثیر سلولی (Bim، AKT، Bax و Bcl-۲) توسط واکنش q-PCR ارزیابی شد. یافته ­های پژوهش: نتایج نشان داد که بیان ژن Bim در حضور بیان بالای MT۱JP، افزایش معنی داری را نشان داد در صورتیکه با خاموش سازی MT۱JP توسط siRNA، بیان ژن Bim به طور معنی داری کاهش یافت. بیان ژن های Bax و Bcl-۲ در حضور بیان بالای MT۱JP به ترتیب افزایش و کاهش معنی داری را نشان دادند. در سلول های ترنسفکت شده با pcDNA۳.۱(+)-MT۱JP، ژن AKT کاهش بیان را نشان داد و در مقابل در سلول های ترنسفکت شده با siRNA، ژن AKT افزایش بیان معنی داری داشت (۰۵/۰ p <). همچنین نتایج سنجش خراش نشان داد که MT۱JP lncRNA نقش بازدارندگی بر مهاجرت سلولی دارد. داده های فلوسایتومتری نشان داد که ترانسفکشن توسط pCDNA۳.۱ (+) -MT۱JP می تواند سطوح آپوپتوز سلولی را افزایش دهد. بحث و نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان داد که lncRNA MT۱JP باعث مهار تکثیر و مهاجرت سلولی و در عین حال سبب افزایش آپوپتوز سلول های TC-۱[JHU-۱] می شود. این مطالعه ممکن است به بهبود درک ما از سرطان ریه کمک کند، با این حال نیازمند مطالعات تکمیلی است.   عباس دوستی:Google Scholar

lung cancer, MT۱JP, TC-۱ cell [JHU-۱], q-PCR, apoptosis, سرطان ریه, MT۱JP, سلول TC-۱[JHU-۱], q-PCR, آپوپتوزیز