بررسی تاثیر ایمونوتوکسین نوترکیب حاوی سم ریسین بر روی بیان ژن های آپوپتوزی BAX و BCL-۲ در رده های سلولی سرطان کلورکتال و پستان

  • سال انتشار: 1401
  • محل انتشار: مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی – مولکولی، دوره: 13، شماره: 50
  • کد COI اختصاصی: JR_NCMBJ-13-50_002
  • زبان مقاله: فارسی
  • تعداد مشاهده: 113
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

اعظم الملوک ناعمی

Biology department, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran

علی هاتف سلمانیان

Department of Agricultural Biotechnology, National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology (NIGEB), Tehran, Iran

زهرا نورمحمدی

Biology department, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran

جعفر امانی

Applied Microbiology Research Center, Systems Biology and Poisonings Institute Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran.

چکیده

سابقه و هدف: بیماری سرطان به ­طور عمده به­دلیل اختلال در تنظیم مرگ سلولی برنامه­ریزی­شده است. از طرفی بیان بیش از حد[۱] EGFR بر روی سطح بسیاری از سلول­های بدخیم ثابت شده است. از این­رو ایمونوتوکسین[۲] بر علیه EGFR، که حاوی یک آنتی­بادی یا یک قطعه از آنتی­بادی متصل شده به یک مولکول سمی است، از قابل اعتمادترین راهبردها برای درمان سرطان است. در اینجا ما تاثیر یک مولکول جدید ایمونوتوکسین حاوی سم ریسین[۳] بر روی سطح mRNA دو مولکول اصلی آپوپتوز در رده­های سلول­های سرطانی را بررسی کردیم. مواد و روش ­ها:  تاثیر مولکول ایمونوتوکسین < a class="msocomanchor" href="#_msocom_۱" id="_anchor_۱" language="JavaScript" name="_msoanchor_۱" onmouseout="msoCommentHide('_com_۱')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۱','_com_۱')"> [M۱] < a class="msocomanchor" href="#_msocom_۲" id="_anchor_۲" language="JavaScript" name="_msoanchor_۲" onmouseout="msoCommentHide('_com_۲')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۲','_com_۲')"> [s۲] و اجزاء آن شامل سم ریسین و قطعه آنتی­بادی بر روی سطح mRNA< a class="msocomanchor" href="#_msocom_۳" id="_anchor_۳" language="JavaScript" name="_msoanchor_۳" onmouseout="msoCommentHide('_com_۳')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۳','_com_۳')"> [M۳]   ژن­های پروآپوپتوتیک BAX< a class="msocomanchor" href="#_msocom_۴" id="_anchor_۴" language="JavaScript" name="_msoanchor_۴" onmouseout="msoCommentHide('_com_۴')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۴','_com_۴')"> [M۴]  و آنتی­آپوپتوتیک BCL-۲ و ژن گیرنده EGF، در رده سلول­های سرطان پستان MDA-MB-۴۶۸ و کلورکتال HCT۱۱۶ با استفاده از [۴](qRT-PCR) انجام شد. از گلیسرآلدئید ۳- فسفات دهیدروژناز به­عنوان ژن مرجع استفاده شد. یافته­ ها:  تیمار< a class="msocomanchor" href="#_msocom_۵" id="_anchor_۵" language="JavaScript" name="_msoanchor_۵" onmouseout="msoCommentHide('_com_۵')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۵','_com_۵')"> [M۵]  با ایمونوتوکسین موجب افزایش معنی­دار (۰۵/۰> P) بیان ژن­ BAX  و کاهش بیان ژن­های EGFR و BCL-۲  و القاء آپوپتوز شد. هم­چنین سم ریسین باعث کاهش معنی­دار BCL-۲ و عدم افزایش معنی­دار BAX در سلول­های سرطانی و کاهش معنی­دار EGFR تنها در سلول­های سرطان پستان شد. بخش scFv[۵] تغییرهای معنی­داری بر بیان ژن­ها نداشت. نتیجه­ گیری: نتایج نشان داد که پروتئین نوترکیب پانیتومومب-ریسین، می­تواند کاندید مناسب برای درمان سرطان­هایی با بیان بیش از حد عامل رشد اپیدرمی به­وسیله القاء مسیر آپوپتوز باشد.   [۱] Epidermal Growth Factor Receptor [۲] Immunotoxin [۳] Ricin Toxin [۴] Real time quantitative PCR [۵] Single Chain Fragment Variable < div class="msocomtxt" id="_com_۱" language="JavaScript" onmouseout="msoCommentHide('_com_۱')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۱','_com_۱')">  [M۱]خیلی خلاصه است < div class="msocomtxt" id="_com_۲" language="JavaScript" onmouseout="msoCommentHide('_com_۲')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۲','_com_۲')">  [s۲] < div class="msocomtxt" id="_com_۳" language="JavaScript" onmouseout="msoCommentHide('_com_۳')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۳','_com_۳')">  [M۳]رده سلولی؟ < div class="msocomtxt" id="_com_۴" language="JavaScript" onmouseout="msoCommentHide('_com_۴')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۴','_com_۴')">  [M۴]گروه های ارزیابی و نوع تیمارها باید اشاره گردد! < div class="msocomtxt" id="_com_۵" language="JavaScript" onmouseout="msoCommentHide('_com_۵')" onmouseover="msoCommentShow('_anchor_۵','_com_۵')">  [M۵]تیمار ایمونوتوکسین؟!!

کلیدواژه ها

Immunotoxin, Antibody, Apoptosis, Epidermal growth factor receptor, .Iau Science, ایمونوتوکسین, آنتی بادی, آپوپتوز, گیرنده عامل رشد اپیدرمی, .Iau Science

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.