طراحی داروهای جدید برای درمان آلزایمر برپایه داروی گالانتامین

سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 433

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

MRSS06_022

تاریخ نمایه سازی: 3 مهر 1402

چکیده مقاله:

اگرچه شیوع زوال عقل در سرتاسر جهان همچنان در حال افزایش است ، ممکن است بروز آن در دنیای غرب در نتیجه مراقبت بهتر از عروق و بهبودسلامت مغزکاهش یافته باشد.بی مار ی آلزایمر،شایع ترین علت زوال عقل ، هنوز با حضورترکیبی آمیلوئید و تاو تعریف می شود، اما محققان به تدریج از فرض ساده علیت خطی که در فرضیه اصلی آمیلوئید ارائه شده است دور م ی شوند. عوامل مرتبط با سن ، محافظت کننده و محرک بیماری احتمالا با مکانیسم ها ی اصلی بیماری تعامل دارند.آنزیم های استیل کولین استراز (AchE) نقش اساسی در ایجاد بیماری آلزایمر (AD) دارند. فعالیت بیش از حد آن باعث ایجاد چندین مشکل عصبی ، به ویژه سایکوپاتی ها و مرگ سلول های عصبی می شود. یک وضعیت زیست فعال در سا یت hAChEB آنزیم استیل کولین استراز انسانی (hAChE) به کار گرفته شده در این تحقیق ، که از بانک اطلاعات پروتئین (PDB ID ۴EY۶)به دست آمده است ، امکان پیش بینی میل اتصال و انرژی اتصال آزاد بین پروتئین و لیگاند را فراهم می کند. غربالگری مجازی برای به دست آوردن ساختارهایی شبیه به گالانتامین (GNT) با فعالیت بالقوه hAChE انجام شد. در نتیجه ، این مطالعه نشان می دهد که در مدلسازی GNT۵ می توان برای ایجاد مهارکننده های کاندید دارویی جدید برای hAChE استفاده کرد.

نویسندگان

زهرا کشاورز

گروه شیمی - دانشکده شیمی و مهندسی شیمی - دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته - کرمان-ایران

مهدی یوسفیان

گروه شیمی - دانشکده شیمی و مهندسی شیمی - دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته - کرمان-ایران

اسدالله حسن خانی

گروه پژوهشی موادنو- پژوهشکده مهندسی مواد - دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته - کرمان-ایران

محمد ماهانی

گروه شیمی - دانشکده شیمی و مهندسی شیمی - دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته - کرمان-ایران