بی تا والی زاده - Department of Plant Protection, Faculty of Agricultural Sciences, University of Guilan, Rasht, Iran,
جلال جلالی سندی - Department of Plant Protection, Faculty of Agricultural Sciences, University of Guilan, Rasht, Iran
رسول صالحی - Department of Genetics and Molecular Biology, Medical University of Isfahan, Isfahan, Iran

استفاده از رده­های سلولی حشرات برای تولید آفت­کش­های زیستی، پروتئین­های نوترکیب یا تحویل ژن، در حال گسترش است. لذا تولید رده­های سلولی جدید به غنی­تر کردن این فن­آوری کمک می­کند، بنابراین هدف از تحقیق حاضر، تهیه چندین کشت اولیه از سلول­های خونی لاروهای کرم غوزه پنبه Helicoverpa armigera (Hubner)، شب­پره مدیترانه­ای آرد Anagasta kuehniella (Zeller) و زنبور برگ­خوار رز Arge ochropus (Gmelin) می­باشد. سلول­های خونی در محیط کشت EX-cell ۴۰۰ حاوی غلظت­های مختلف ۰، ۵، ۱۰، ۱۵ و ۲۰ درصد سرم جنینی گاوی در دمای ۲۸ درجه سلسیوس نگه­داری شدند. غلظت­های سرم جنینی بر اساس پژوهش­های پیشین کشت سلولی حشرات انتخاب شدند. نتایج نشان داد که زمانی که سرم جنینی گاوی از محیط کشت حذف شد، هیچ رشد سلولی مشاهده نشد. بیشینه رشد سلول­های خونی لارو کرم غوزه در محیط کشت حاوی ۱۵ درصد سرم جنینی گاوی مشاهده شد. با افزایش سرم جنینی گاوی به ۲۰ درصد، افزایشی در رشد سلولی مشاهده نشد. بیشینه رشد سلول­های خونی لارو شب­پره مدیترانه­ای آرد در محیط کشت با ۱۰ درصد سرم جنینی گاوی مشاهده شد. رشد این سلول­ها در سرم جنینی گاوی ۱۵ و ۲۰ درصد به­طور معنی­داری کاهش یافت. با افزایش غلظت سرم جنینی گاوی، رشد سلول­های خونی A. ochropus نیز افزایش یافت. در نتیجه، پژوهش حاضر، حداقل غلظت سرم جنینی گاوی مورد نیاز برای بیشینه رشد سلول­های حشرات را در محیط کشت سلولی نشان داد.

Arge ochropus, Anagasta kuehniella, Helicoverpa armigera, Fetal bovine serum, Insect cell culture