بررسی ناهنجاری کروموزوم های جنسی در تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی

  • سال انتشار: 1386
  • محل انتشار: مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، دوره: 10، شماره: 2
  • کد COI اختصاصی: JR_IJOGI-10-2_016
  • زبان مقاله: فارسی
  • تعداد مشاهده: 83
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

حمید صاحب کشف

موسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران

احمد آل یاسین

موسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، تهران، ایران علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

پاریس کی نژاد

موسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران

حجت الله سیدی

موسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران

سعید صاحب کشف

موسسه نوید از ناباروری، تهران، ایران

لیلا محمدی ضیائی

علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران

چکیده

مقدمه: تشخیص قبل از لانه گزینی یک روش تشخیص پییشرفته ای است که با کمک IBF از طریق توارث بیماری های ژنتیک با حذف جنین های معیوب و انتقال جنین های سالم به داخل رحم مادر انجام می گیرد. در این مطالعه ناهنجاری تعدادی کروموزوم های جنسی با روش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) با استفاده از پروب های اختصاصی کروموزوم های جنسی X و Y انسانی صورت گرفت. روش کار: این مطالعه تجربی در سال ۱۳۸۳ در مرکز ناباروری تهران انجام شده است. آزمایش تشخیص قبل از لانه گزینی برای ۱۰ زوجی که بیماری ژنتیکی وابسته به کروموزوم X داشتند، انجام گردید. مراحل هورمون درمانی، تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم، نمونه برداری از بلاستومر و آزمایش هیبریداسیون فلورسنت کروموزومی (فیش) برای تمام داوطلبان صورت گرفت. نتایج: از مادران ۸۰ اووسیت به دست آمد که از ۵۶ عدد آنها با موفقیت بلاستومر استخراج شد. در آزمایش فیش، ۹۳% بلاستومرهای فیکس شده بر روی لام، سیگنال های واضحی را برای کروموزوم های X و Y نشان دادند که ۲۹ عدد ۱۸ ،XX عدد ۴ ،XY عدد XXY و یک عدد XO تشخیص داده شد. انتقال جنین ها به داخل رحم در این ۱۰ مورد باعث ایجاد ۲ حاملگی و یک جنین سالم متولد گردید. بحث: میزان جایگزینی جنین معادل ۲۰% و میزان بچه سالم به منزل ۱۰% بعد از ۱۰ آزمایش PGD بود. ناهنجاری های کروموزومی مشاهده شده در جنین های دیسمورفیک به خصوص در جنین هائی که از مادران با سن بالاتر متولد شده بودند، بیشتر مشاهده گردید.

کلیدواژه ها

تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی, هورمونهای جنسی, لقاح آزمایشگاهی, نمونه برداری جنین

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.