احسان احمدپور - PhD Student, Research Center of Infectious and Tropical Diseases, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
عبدالصمد مظلومی گاوگانی - Associate Professor, Department of Parasitology and Mycology, Research Center of Infectious and Tropical Diseases, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
احد بازمانی - MSc of Parasitology, Research Center of Infectious and Tropical Diseases, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
عبدالحسین کاظمی - Associate Professor, Department of Parasitology and Mycology, Research Center of Infectious and Tropical Diseases, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran
زهره بابالو - Assistant Professor, Department of immunology, Research Center of Infectious and Tropical Diseases, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran

زمینه و هدف : لیشمانیوز احشایی بیماری انگلی است که توسط تک یاخته خونی نسجی از خانواده لیشمانیا و در ایران توسط گونه اینفانتوم ایجاد می شود. ایمنی محافظت کننده در برابر لیشمانیوز احشایی از نوع ایمنی سلولی  Th۱ CD۴+ می باشد که از جمله کموکائین های غالب آن می توان به IL-۱۲ ،IFN- γ  و IL-۱۸ اشاره نمود که موجب پیشبرد عوامل دفاع سلولی و پاسخ سلولی با واسطه Th۱ می گردند. موتاسیون های اتفاق افتاده بر روی نوکلئوتید واحد، در ژن کد کننده اینترلوکین ۱۸ (IL-۱۸) با عملکرد این ژن و نیز میزان غلظت خونی این سیتوکائین در بیماری های مختلفی مانند بهجت، توبرکولوزیس و آرتریت روماتوئید مطالعه شده است. لذا با توجه به نقش مهم IL-۱۸ در ایمنی علیه بیماری لیشمانیوز احشایی این مطالعه به منظور تعیین فراوانی ژنوتیپ های موجود در جایگاه -۶۰۷A/C در پروموتور IL-۱۸ انجام گرفت. روش بررسی : این مطالعه توصیفی مقطعی روی ۹۱ بیمار با سابقه ابتلا به لیشمانیوز احشایی تایید شده، ۱۰۵ فرد سالم سرم منفی و ۷۸فرد سالم سرم مثبت طی سال های ۸۸-۱۳۷۷ انجام گردید. استخراج DNA افراد با روش salting out انجام گرفت. سپس با استفاده از روش ARMS-PCR ژنوتیپ هر فرد در موقعیت -۶۰۷A/C تعیین گردید. مقایسه بین گروه ها از نظر وجود الل های مورد بررسی با آزمون Chi-Square انجام شد. یافته ها : بر اساس نتایج به دست آمده؛ الل غالب-۶۰۷C/C  (۳۵.۸%) تعیین شد. همچنین میزان فراوانی ژنوتیپ ها در گروه های مورد بررسی نزدیک به هم بود. کمترین ژنوتیپ در افراد سالم سرم مثبت که قبلا با این بیماری برخورد داشتند؛ ولی به شکل بالینی بیمار نشده اند -۶۰۷A/C و در گروه بیماران -۶۰۷A/A دیده شد. تفاوت معنی داری آماری در پراکندگی الل ها در بین سه گروه وجود نداشت. نتیجه گیری : این مطالعه نشان داد که ژنوتیپ غالب در گروه بیمار، سالم سرم منفی و سالم سرم مثبت به ترتیب -۶۰۷C/C (۳۸.۵%) ، -۶۰۷A/C (۳۷.۱%) و -۶۰۷C/C (۳۵.۹%) می باشد.

Visceral leishmaniasis, Interlukin-۱۸, Polymorphism, ARMS-PCR, لیشمانیوز احشایی, اینترلوکین ۱۸, پلی مورفیسم, ARMS-PCR