الناز رزاقی - M.Sc in Genetics, Department of Molecular Genetics, Ahar Branch ,Islamic Azad University, Ahar, Iran.
چنگیز احمدی زاده - Assistant Professor of Microbiology, Department of Microbiology, Ahar Branch, Islamic Azad University, Ahar, Iran.

زمینه و هدف: ظهور مقاومت دارویی در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و به ویژه پیدایش سویه های مقاوم به دارو مشکلاتی را برای درمان و کنترل شیوع سل در سرتاسر جهان به وجود آورده است. این مطالعه به منظور ارزیابی تغییرات الگوی متیلاسیون ژن N-استیل ترانسفراز (N-acetyltransferase: NAT) در بیماران بی پاسخ به خط اول درمان مایکوباکتریوم توبرکلوزیس انجام شد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی - تحلیلی روی ۲۰۰ بیمار مبتلا به سل انجام شد. بعد از تهیه نمونه خونی از روش نمک اشباع برای استخراج DNA استفاده گردید. سپس برای تعیین کمیت و کیفیت DNA از دو روش اسپکتروفوتومتری و الکتروفورز بر روی ژل اگارز استفاده شد. بررسی الگوی متیلاسیون ژن NAT۱ به روش HRM انجام شد. یافته ها: ۳۴ بیمار به خط اول درمان مقاوم بودند. ۱۸ بیمار دارای الگوی هایپرمتیلاسیون، ۱۲ بیمار الگوی غیرمتیله و ۴ بیمار الگوی هایپومتیله را نشان دادند. ۱۶۶ بیمار به خط اول درمان مقاوم نبودند که از این میان ۲۳ بیمار در گروه هایپرمتیله، ۱۲۰ بیمار در گروه غیرمتیله و ۲۳ نفر در ردیف هایپومتیله قرار داشتند. بین سطح متیلاسیون و مقاومت دارویی ارتباط آماری معنی داری وجود داشت (P<۰.۰۵). نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد که مقاوم بودن به خط اول درمان مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با سطح متیلاسیون ژن N-استیل ترانسفراز مرتبط است.

Tuberculosis, Mycobacterium Tuberculosis, Methylation, N-acetyltransferase, Drug Resistance, سل, مایکوباکتریوم توبرکلوزیس, متیلاسیون, N-استیل ترانسفراز, مقاومت دارویی