ورود
مقالات فارسیISIکنفرانسهاژورنالها

بررسی رفتار رهایش داروی بتامتازون سدیم استات از سامانه دارو رسانی تشکیل شونده در محل به روش HPLC

محل انتشار: دوازدهمین کنفرانس مهندسی پزشکی ایران
سال انتشار: 1384
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,291

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:
https://civilica.com/doc/168497

شناسه ملی سند علمی:

ICBME12_079

تاریخ نمایه سازی: 25 آبان 1391

چکیده مقاله:

دستیابی به روش آنالیز د قیق برای داروی آزاد شده از سیستم های رهایش دارویی یکی از ضروریات طراحی چنینسیستمهایی به شمار می رود. برای طراحی سامانه دارورسانی قابل تزریق که در محل تشکیلمی گردد، از پلیمر زیست تخریب پذیر پلی لاکتیک -کو-گلیکولیک اسید استفاده می گردد . از آنجاییکه محیط رهایشدارو محیطی پیچیده و حاوی انواع مواد حاصل از تخریب پلیمر، دارو، حلال و مواد افزودنی است بنابراین در این پژوهشروشی دق یق با صحت و دقت مناسب برای آنالیز دارو بتامتازون استات سدیم ارایه می گردد بطوریکه این روش مانع ازتداخل دیگر اجزاء در تعیین درصد دقیق داروی آزادشده، می گردد.

کلیدواژه ها:

سیستم تشکیل شونده در محل-آنالیز-پلیمر- بتامتازون دی سدیم استات- HPLC

نویسندگان

محمد رفیعی نیا

دانشجوی دکتری مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر

حمید میرزاده

استاد دانشکده مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر

حمید موبدی

عضو هیات علمی پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، گروه سامانه های نوین

احمد جمشیدی

عضو هیات علمی پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، گروه سامانه های نوین

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Reddy K. R., Contro]led release, pegylation, liposomal formulatio nS : ...
  • Tipton A. J., Dunn R. L., In situ gelling systems, ...
  • Products, InterPharm Press. Denver, CO, pp. 71-102, 2000. ...
  • Batholow L.C., Parental emulsions for drug delivery, Adv. Drug Deliv. ...
  • Sharma A., Sharma U.S., Liposomes in drug delivery: progress and ...
  • S chwendeman S. P., Stabilization of 10 hydro xyc amptothecin ...
  • Zhang X., Jackson J. K., Bert H. M., diblock ...
  • copolymers _ micellar carriers of taxol lnt.J.Pharm., Vol. 132, pp ...
  • Eliaz R. E., Kost J., Charac terization of implant ...
  • release of proteins, Jr. Biomed. Mater. Res., Vol. 50, pp ...
  • Jeong B. , Bae Y. H., Kim S. w., In- ...
  • degradation thereof, Jr. Biomed. Mater. Res. Vol. 50, pp 171 ...
  • Siegel R. A., Firestone B. A., pH- dependent equilibrium swelling ...
  • Dunn R. L., English J. P., Cowwsar D. R., Vanderbelt ...
  • Dunn R. L, Tipton A. J., Rogers J. A., Biodegradable ...
  • Rabomsky M. L., brouwer G., B. Floy J., Loury D. ...
  • Control. Rel. Bioact. Mater, Vol. 20, D., ...
  • system for the controlled release of proteins, Jr. control. Release, ...
  • Shively M. L., Bennett A. T., Coonts B. A., Renner ...
  • system, Jr. control. Release, Vol. 33, pp 237 - 243, ...
  • Chandra shekar B. L., Zhou M., Jarr E. M., Dunn ...
  • drug burst., US Pat. 6143314, 2000. Amsden ...
  • Biodegradable injectable in situ forming drug delivery systems, Jr. of ...
    • نمایش کامل مراجع