مریم احساسات وطن - Department of Plant Breeding and Biotechnology, Faculty of Agriculture, University of Tabriz, Tabriz, Iran
بهرام باغبان کهنه روز - Department of Plant Breeding and Biotechnology, Faculty of Agriculture, University of Tabriz, Tabriz, Iran

مهندسی پلاستید مزایای بی شماری را برای نسل بعدی فناوری تراریختی گیاهی به ارمغان می آورد که شامل تسهیل انباشت تراژن ها و تولید سطوح بیان بالای پروتئین های نوترکیب می باشد. پروتئین های تکرار آنکرینی طراحی شده (دارپین ها) پروتئین های داربست غیرایمونوگلوبولینی نسبتا کوچکی هستند که با تمایل بالا به اهداف اختصاصی خود متصل می شوند. G۳ یک نوع دارپین طراحی شده برای اتصال به پروتئین گیرنده تیروزین کیناز HER۲ (گیرنده ۲ فاکتور رشد اپیدرمی انسان) است. در مطالعه قبلی یک فرآیند زیستی برای تولید دارپین G۳ به عنوان عامل تصویربرداری در سرطان های با بیان بالای HER۲ در سیستم بیان کلروپلاستی توتون تولید شد. در این مطالعه، پایداری هموپلاسمی و بیان ژن دارپین G۳ در نسل رویشی و زایشی گیاهان T۱ ترانسپلاستوم توتون مطالعه شد. تایید حضور ژن دارپین G۳ در گیاهان ترانسپلاستوم با استفاده از واکنش PCR انجام شد. آنالیز لکه گذاری سادرن وضعیت هموپلاسمی گیاهان ترانسپلاستوم را تایید کرد. آنالیز لکه گذاری وسترن تجمع دارپین G۳ را در کلروپلاست نسل بعدی گیاهان ترانسپلاستوم تایید کرد. محتوی دارپین G۳ تولید شده در کلروپلاست گیاهان ترانسپلاستوم با استفاده از الایزا برای پروتئین محلول کل کلروپلاست حدود ۳۳ درصد برآورد شد. نتایج این مطالعه تایید کرد که ژن دارپین G۳ در گیاهان رویشی و زایشی نسل T۱ گیاهان توتون ترانسپلاستوم به صورت پایدار و در سطوح بالا بیان می شود.

Chloroplast transformation, DARPin G۳, Homoplasmy, Transplastomic, Tobacco, تراریختی کلروپلاستی, ترانسپلاستوم, توتون, دارپین G۳, هموپلاسمی