جعفر آقاجانی - مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
پریسا فرنیا - مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
سامان ایوبی - مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
پوپک فرنیا - مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران،گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده فناوری های نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
جلال الدین غنوی - مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.
علی اکبر ولایتی - مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی، پژوهشکده سل و بیماریهای ریوی، بیمارستان مسیح دانشوری، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

مقدمه و هدف : سل هنوز یک مشکل بهداشت جهانی است. انتخاب و گسترش سویه های مقاوم در برابر داروها و به طور گسترده مقاوم در برابر دارو ، تهدیدی برای کنترل سل جهانی است. ظاهر مجدد سل باعث افزایش علاقه به درک مکانیسم های عمل دارو و مقاومت به دارو شده است، که می تواند سهم قابل توجهی در توسعه ضد میکروبی های جدید داشته باشد. هدف از این مطالعه مقایسه بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی به لینزولید با استفاده از روش هایMultiplex PCR و Real-Time PCR می باشد .روش کار : در این مطالعه ۵۵ نمونه خلط مثبت برای باسیل های اسید-فست گنجانده شد. مقاومت لینزولید با استفاده از روش نسبت ۱ تشخیص داده شد . Real-Time PCR با استفاده از پروب های MGB برای تشخیص همزمان عفونت سل و مقاومت در برابر لینزولید استفاده شد. از توالی جزئی ژن rplc برای تایید نتایج مقاومت در برابر لینزولید استفاده شد. از یک روش تفاوت در تکرار قطعات پشت سرهم باکتری استاندارد برای ژنوتیپ مایکوباکتریایی از طریق پلت فرم آنلاین miru-vntrplus استفاده شد .نتایج : تنها در هفت نمونه مقاومت فنوتیپی در برابر لینزولید مشاهده شد. مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در همه نمونه ها تشخیص داده شد، در حالی که جهش در ژن rplC فقط در پنج نمونه مشاهده شد، که همچنین از نظر فنوتیپی مقاوم در برابر لینزولید بودند. توالی ژن rplC در پنج ایزوله مقاوم در برابر لینزولید جهش نشان دادند .نتیجه گیری: با استفاده از روشهای مولکولی که در اینجا شرح داده شده است، نتایج ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی یا محققان، می تواند روزها یا هفته های زودتر از آنچه در حال حاضر از طریق آزمایش حساسیت آنتی بیوتیکی مبتنی بر محیط کشت امکان پذیر است، در دسترس باشد.

مقاومت دارویی، لینزولید، Real-Time PCR، Multiplex PCR، درمان، تشخیص