بررسی فراوانی هموگلوبینوپاتی در زوجین مراجعه کننده به آزمایشگاه های شوشتر
- سال انتشار: 1401
- محل انتشار: هشتمین کنگره ی دانشجویی پژوهشی منطقه ی جنوب غرب کشور(منطقه ی آمایشی ۴) و دومین همایش داخلی دانشکده ی علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شوشتر
- کد COI اختصاصی: SRCSRMED08_161
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 366
نویسندگان
پژوهشکده بهداشت، مرکز تحقیقات تاالسمی و هموگلوبینوپاتی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران
دانشجوی کارشناسی پرستاری، کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده علوم پزشکی شوشتر، شوشتر، ایران
کارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده علوم پزشکی شوشتر، شوشتر، ایران
کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی، کمیته تحقیقات دانشجویی دانشکده علوم پزشکی شوشتر، شوشتر، ایران
چکیده
مقدمه : هموگلوبینوپاتی، شایع ترین اختلال تک ژنی در سراسر جهان با فراوانی قابل توجه در مناطقی خاص، به ویژهکشورهای مدیترانه ای وخاورمیانه، از جمله ایران می باشد. (۱) هموگلوبینوپاتی ها گروهی از اختلالات اتوزومال مغلوب هستندکه به دو گروه اصلی سندرم های تالاسمی (الفا و بتا تالاسمی) و واریانت های ساختاری هموگلوبین طبقه بندی میشوند. (۲)در استان خوزستان، اقوام و گروه های مختلفی زندگی می کنند .گزارش شده است شیوع آلفا و بتا تالاسمی وهمچنین انواع اختلالات ساختاری از جمله Hb C, Hb S و Hb D در این استان بالا می باشد .(۳) مواد و روش ها : این مطالعه، از نتایج آزمایشهای الکتروفورز ۴۲۲۶ نفر زوج متقاضی ازدواج مراجعه کننده به آزمایشگاه های مراکز بهداشت و درمان شهرستان شوشتر و شهرهای تابع طی سال های ۱۴۰۰-۱۳۹۹به دست آمده است .پارامترهای هماتولوژی بر روی نمونه های خون وریدی حاوی ضد انعقاد EDTA توسط دستگاه سیسمکس KX-۲۱، سنجش شد. اندازه گیری میزان کمی Hb A ،Hb F ،Hb A۲ و سایر واریانت های Hb با استفاده از (Sebia Minicap فرانسه) طبق دستورالعمل سازنده انجام شد. نتایج : در این مطالعه ۴۲۲۶ نفر مورد بررسی قرار گرفته است که ۴۹.۰۸ (n=۲۱۰۴) درصد وزن و ۵۰.۲ (n=۲۱۲۲) مرد بودند. از ۴۲۲۶ نفر مورد بررسی، ۱۰۲۴ (۲۴/۱۵%) نفر هموگلوبینوپاتی داشتند و ۳۲۰۲ (۷۵.۷۵) نفر دارای الگوی الکتروفروز های هموگلوبین در سطح نرمال بودند. از ۱۰۲۴ نفر بیماران هموگلوبینوپاتی، ۲۸۷ (۶.۸) نفر بتا تالاسمی مینور، ۶۶۸ (۱۵.۸) نفر HBF غیر طبیعی، ۳۰ (۰.۷) نفر HBD؛ ۲۴ (۶.) نفر HBS؛ ۲ (۰.۰۵) نفر HBG؛ ۳ (۰.۰۷) نفر Varianta- و ۷ (۰.۱۶) نفر A۲ Variant داشته اند. نتیجه گیری : با توجه به نتایج گزارش شده در این مطالعه و به دلیل تنوع قومیت ها و وجود ازدواج فامیلی در این شهرستان، در صورت عدم شناسایی به موقع و ازدواج دو فرد مبتلا به هموگلوبینوپاتی منجر به تولد فرزندانی مبتلا به فرم شدید ایناختلالات می شود که هزینه های درمانی هنگفتی برای فرد و جامعه را به دنبال خواهد داشت.کلیدواژه ها
هموگلوبینوپاتی، تالاسمی، آنمی داسی شکلمقالات مرتبط جدید
- Artificial intelligence-based Diagnostic Approaches for Alzheimer's Disease Using Medical Imaging
- Artificial Intelligence-Based Telehealth Care in maternal health
- سیستم های هوش مصنوعی در پیشگیری و ارتقای سلامت عمومی
- Efficient Multi-Label Retinal Disease Classification with CLIP, LoRA, and Shadow Loss on the OIA-ODIR Dataset
- هوش مصنوعی در ژنتیک
اطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.