بررسی ارتباط بین پلی مرفیسمLncRNA H۱۹ با خطر بروز سرطان معده
سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 188
متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
BCSCD01_036
تاریخ نمایه سازی: 4 فروردین 1402
چکیده مقاله:
هدف:RNA های بلند غیرکد کننده (lncRNAs)، با انواع مختلف سرطان در ارتباط هستند. در این تحقیق ما به بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs۲۸۳۹۶۹۸ از H۱۹ با خطر بروز سرطان معده پرداختیم. روششناسی پژوهش: در یک مطالعه بیمارستانی در اردبیل - منطقه ای بسیار پرخطر در شمال غربی ایران، ۸۰۰ نمونه خون از ۴۰۰ بیمار سرطان معده و ۴۰۰ فرد سالم برای بررسی وضعیت ژنوتایپینگ استفاده شد. ژنوتایپینگ H۱۹ با استفاده از پلتفورمInfinium HTS انجام شد. یافته ها: میانگین سنی (حداقل وحداکثر انحراف معیار) برای بیماران و گروه شاهد به ترتیب ۶۷.۰۳ - ۹.۸۹ (۳۴-۸۸) و ۶۶.۴۸ - ۹.۷۱ (۳۸-۹۱) بود. میزان شیوع بیماران مبتلا به سرطان معده براساس محل آناتومیک منشا تومور ۴۴.۸ کاردیا، ۴۷.۴ غیر کاردیا و ۷.۸ درگیر در هر دو ناحیه کاردیا و غیر کاردیا بود. با توجه به ویژگی های هیستوپاتولوژی، میزان شیوع سرطان روده ای، منتشره و سایر، به ترتیب %۵۳.۴%، ۲۱.۱% و ۲۵.۵% بود. هیچ ارتباط معنی داری بین rs۲۸۳۹۶۹۸ SNP و خطر ابتلا به سرطان معده یافت نشد .(P>۰.۰۵) واریانت H۱۹ با هیچ یک از مشخصات پاتولوژیکی (سن، جنس، مکان بیماری و پاتولوژی) ارتباط نداشت .(P > ۰.۰۵)
کلیدواژه ها:
نویسندگان
عصمت عبدی
دانش آموخته دکتری دانشگاه محقق اردبیلی
سعید لطیفی نوید
دانشیار ژنتیک دانشگاه محقق اردبیلی
وحید خلقی اسکوئی
دانشیار ژنتیک پزشکی دانشگاه تربیت حیدریه
عباس یزدان بد
استاد دانشگاه علوم پزشکی اردبیل
فرهاد پورفرضی
استاد دانشگاه علوم پزشکی اردبیل