تظاهرات روانپزشکی در یک بیمار مبتلا به کروتزفلد جاکوب پس از اقدام دندانپزشکی

مقدمه : بیماری کروتزفلد-جاکوب (CJD) به عنوان یک بیماری پریون نوعی انسفالوپاتی عصبی پیشرونده غیرقابل درمان است. شیوع این بیماری در حدود یک و نیم مورد در هر میلیون در سال تخمین زده می شود. وجود واکوئل های متعدد در نورون ها و از دست دادن بافت عصبی در ماده خاکستری، ظاهری کلاسیک اسفنج مانند مغز ایجاد می کند که مسئول علائم بالینی معمولی آن است. نوع ایاتروژنیک بیماری با شیوع ۱% در بین انواع دیگر، کمترین شیوع را دارد. طول مدت بیماری در موارد ایاتروژنتیک ۶.۳ ماه (۲ تا ۲۵ ماه) است و ۵۶ درصد از آنها در عرض ۶ ماه فوت می کنند. بیشتر موارد ایاتروژنتیک شناسایی شده به دلیل پیوند هورمون رشد یا دورا ماتر بوده است. سایر منابع انتقال ایاتروژنتیک این بیماری شامل خون آلوده، پیوند قرنیه و ابزار جراحی مغز و اعصاب و الکترودهای عمقی EEG استریوتاکتیک است. انتقال بیماری از طریق ابزارهای دندانپزشکی به دلیل استفاده گسترده از این دستگاه ها یک نگرانی جدی بوده است. اگرچه هنوز مورد قطعی گزارش نشده است، اما در اینجا موردی را گزارش می کنیم که با توجه به سابقه، سیر علائم و اقدامات اخیر دندانپزشکی، به احتمال زیاد ناشی از اقدامات دندانپزشکی بوده است.هدف: با توجه به اینکه بیماری کروتزفلد جاکوب (CJD)، به عنوان یک بیماری پریون، یک نوع غیر قابل درمان از آنسفالوپاتی عصبی پیشرونده است و هنوز به طور قطعی گزارش نشده است، این مطالعه با هدف بررسی رابطه بیماری کروتزفلد جاکوب و اختلال روانپزشکی انجام شده است.همچنین این گزارش با هدف هشدار در مورد لزوم اخذ شرح حال قبل از اقدامات دندانپزشکی در مورد خطر ابتلا به CJD، رعایت اصول زیربنای استفاده از تجهیزات رایج و رعایت دقیق اصول استریلیزاسیون بر اساس موارد فوق می باشد.

کلیدواژه ها:

بیماری کروتزفلد جاکوب ، اقدامات دندانپزشکی ، تظاهرات روانپزشکی