مدیریت و کنترل تاثیرات جسمانی روانی و اجتماعی بیماری لوپوس

زمینه و هدف: لوپوس یک بیماری خودایمنی مزمن است که می تواند ارگان های متعددی بخصوص پوست، مفاصل، خون، کلیه ها و سیستم عصبی مرکزی را در بدن درگیر کند. بنابراین هدف از پژوهش حاضر بررسی مدیریت و کنترل تاثیرات جسمانی روانی و اجتماعی بیماری لوپوس بود.روش بررسی: روش تحقیق در این پژوهش از نظر هدف، از نوع تحقیقات کاربردی و از لحاظ نحوه گردآوری داده ها تحقیق توصیفی (غیرآزمایشی) از نوع کتابخانه ای بود. پژوهش مروری نظام مند حاضر با جست وجوی مقالات انگلیسی از پایگاه های داده شامل Science Direct، Google Scholar، PubMed و Scopus و با استفاده از کلمات کلیدی « Physical effects »، « Psychological effects »، «mental health»، « Social influences »، « Systemic Lupus Erythematosus » و عنوان کلی « Management and control of physical, psychological and social effects of lupus disease» به دست آمد. همچنین مقالات فارسی در پایگاه های داده نورمگز، سیویلیکا، مگیران، علم نت و جهاد دانشگاهی با همان کلمات کلیدی به زبان فارسی مورد جست وجو قرار گرفت. همچنین مقالات منتشر شده از سال ۲۰۱۲ تا سال ۲۰۲۲ مورد ارزیابی قرار گرفتند.یافته ها: نتایج نشان داد که این بیماری به دلیل ماهیت مزمن و ناتوان کننده آن می تواند منجر به ایجاد اثرات نامطلوبی در وضعیت جسمی و توان کاری افراد و به ویژه زنان مبتلا شده و در نهایت سبب اختلال خواب، اضطراب، افسردگی، کاهش کیفیت زندگی، کاهش اعتمادبه نفس و افزایش تنش روانی، خستگی مفرط و کسل بودن فرد شود. همچنین سبب بی حوصلگی، ترس، ناراحتی و تنهایی، انزوا و دوری از اجتماع، عدم توانایی انجام کار، ترس از تشدید بیماری، نگرانی و تنش در پاسخ به شرایط تهدیدکننده بیماری می شود.نتیجه گیری: در نتیجه به افراد مبتلا به بیماری لوپوس و خانواده های آن ها توصیه می شود از انواع خدمات روان درمانی و مشاوره جهت افزایش روحیه و تاب آوری، بالابردن کیفیت زندگی و بهزیستی روان شناختی استفاده نمایند.

کلیدواژه ها:

تاثیرات جسمانی ، روانی ، اجتماعی ، بیماری لوپوس