بررسی تکثیر DNA کروموزومی مایکوباکتر یوم توبر کلوزیس

  • سال انتشار: 1401
  • محل انتشار: اولین کنفرانس بین المللی دانشجویان علوم پایه ایران
  • کد COI اختصاصی: SCCFSTS01_014
  • زبان مقاله: فارسی
  • تعداد مشاهده: 273
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

سامان ایوبی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

پریسا فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

پوپک فرنیا

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران- گروه بیوتکنولوژی پزشکی. دانشکده فناوری های نوین پزشکی. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

جعفر آقاجانی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

جلال الدین غنوی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

علی اکبر ولایتی

مرکز تحقیقات مایکوباکتریولوژی. پژوهشکده سل و بیماری های ریوی. بیمارستان مسیح دانشوری. دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی. تهران. ایران

چکیده

مقدمه و هدف: تکثیر و نگهداری ژنوم برای توانایی هر موجود زنده برای بقا و تکثیر ضروری است. برای یک پاتوژنجباری مانند مایکوباکتریوم توب رکلوزیس که باید چرخه های متوالی انتقال. عفونت و بیماری را تکمیل کند تا بتواند جایپای خود را در جمعیت انسانی حفظ کند, این امر مستلزم آن است که تکثیر و نگهداری ژنوم باید تحت متابولیک, ایمنی وآنتی بیوتیک انجام شود.روش کار: در اینجاء ما دانش فعلی ابزارهای مسئول تکثیر DNA در M. tuberculosis را خلاصه می کنیم و در موردسهم بالقوه مکمل گسترش یافته DNA پلیمرازهای مایکوباکتریایی در جهش زایی بحث می کنیم. همچنین نقش احتمالیتکنیر DNA - به ویژه تنظیم و هماهنگی آن با تقسیم سلولی - را در توانایی M. tuberculosis برای مقاومت در برابراسترس های ضد باکتریایی. از جمله عوامل ایمنی میزبان و آنتی بیوتیک هاء از طریق تولید در سطح جمعیت در نظر می گیریم.نتایج: تجزیه و تحلیل های ژنومبی مقایسه ای نشان داده است که جهش های کروموزومی M. tuberculosis را قادرمی سازد تا با انوع تنش های محیطی سازگار شود پیدایش جدایه های مقاوم به دارو شواهد مستقیمی از این ظرفیت ارائه می کند.ننیجه گیری: تنوع ژنتیکی در میان دودمان M. tuberculosis به خوبی مستند شده است. به عنوان متال. همچنینروش های توالی پابی کل ژنوم در نمونه های بالینی و مدل های بیماری سل (TB) تنوع ژنتیکی کمی را نشان می دهد. بااین حال. مکانیسم های جهش زای دقیق مسئول تکامل و انطباق M. tuberculosis به خوبی شناخته نشده اند.

کلیدواژه ها

تکثیر DNA کروموزومی، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، بیماری زایی، درمان

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.