ارتباط واریانت های نادر rs۱۶۹۷۲۱۹۴ و rs۵۶۱۲۴۹۴۶ ژن TNFSF۱۳B با پره اکلامپسی: یک مطالعه مورد- شاهدی
عنوان مقاله: ارتباط واریانت های نادر rs۱۶۹۷۲۱۹۴ و rs۵۶۱۲۴۹۴۶ ژن TNFSF۱۳B با پره اکلامپسی: یک مطالعه مورد- شاهدی
شناسه ملی مقاله: JR_RUMS-17-6_005
منتشر شده در در سال 1397
شناسه ملی مقاله: JR_RUMS-17-6_005
منتشر شده در در سال 1397
مشخصات نویسندگان مقاله:
سارا بستانی - Islamic Azad University, Arsanjan Branch
محبوبه نصیری - Islamic Azad University, Arsanjan Branch
خلاصه مقاله:
سارا بستانی - Islamic Azad University, Arsanjan Branch
محبوبه نصیری - Islamic Azad University, Arsanjan Branch
چکیده
زمینه و هدف: پره اکلامپسی یک سندرم اختصاصی بارداری و شایع ترین اختلال پرفشاری خون در حاملگی است. ناسازگاریهای ایمونولوژیکی مادر- جنین، استرس اکسیداتیو، واریانت های ژنتیکی و اختلال سلولهای اندوتلیال نقش مهمی در پاتوژنز پرهاکلامپسی نقش دارند. ژن TNFSF۱۳B، بهعنوان عضوی از خانواده فاکتور نکروزکننده تومور (tumor necrosis factor; TNF)، از تنظیم کننده های عمده پاسخ ایمنی است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلی مورفیسمهای نادر rs۱۶۹۷۲۱۹۴ و rs۵۶۱۲۴۹۴۶ ژن TNFSF۱۳B و بروز بیماری پرهاکلامپسی انجام شد.
مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، ۳۰۸ زن مبتلا به پرهاکلامپسی و ۲۹۲ زن باردار سالم مراجعه کننده به کلینیک مرجع برای بیماری های زنان بیمارستان حضرت زینب (س) شیراز در فاصله زمانی بهمن ۱۳۹۴ تا شهریور ۱۳۹۵ انتخاب شدند و بررسیهای مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. تعیین ژنوتیپ پلیمورفیسمهای rs۵۶۱۲۴۹۴۶ و rs۱۶۹۷۲۱۹۴ به ترتیب با تکنیکهای ARMS PCR و T-ARMS PCR انجام گرفت. تحلیل دادهها با استفاده از رگرسیون لجستیک و آزمون مجذور کای انجام گرفت.
یافته ها: فراوانی ژنوتیپهای CC، CG و GG پلیمورفیسم rs۵۶۱۲۴۹۴۶ در بیماران به ترتیب ۲/۹۵، ۱/۳ و ۷/۱ درصد و در افراد سالم به ترتیب ۷/۹۷، ۳/۱ و ۱ درصد بود. اختلاف آماری معنیداری بین ژنوتیپها و آللهای این جایگاه بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (۰۵/۰
کلمات کلیدی:
Preeclampsia, Genetic variant, TNFSF۱۳B gene, Iran, پره اکلامپسی, واریانت ژنتیکی, ژن TNFSF۱۳B, ایران
صفحه اختصاصی مقاله و دریافت فایل کامل: https://civilica.com/doc/1586721/