ارتباط واریانت های نادر rs۱۶۹۷۲۱۹۴ و rs۵۶۱۲۴۹۴۶ ژن TNFSF۱۳B با پره اکلامپسی: یک مطالعه مورد- شاهدی

سال انتشار: 1397
محل انتشار: مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دوره: 17، شماره: 6
کد COI اختصاصی: JR_RUMS-17-6_005
زبان مقاله: فارسی
تعداد مشاهده: 255

نویسندگان

Islamic Azad University, Arsanjan Branch

چکیده

چکیده زمینه و هدف: پره اکلامپسی یک سندرم اختصاصی بارداری و شایع ترین اختلال پرفشاری خون در حاملگی است. ناسازگاریهای ایمونولوژیکی مادر- جنین، استرس اکسیداتیو، واریانت های ژنتیکی و اختلال سلولهای اندوتلیال نقش مهمی در پاتوژنز پرهاکلامپسی نقش دارند. ژن TNFSF۱۳B، بهعنوان عضوی از خانواده فاکتور نکروزکننده تومور (tumor necrosis factor; TNF)، از تنظیم کننده های عمده پاسخ ایمنی است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلی مورفیسمهای نادر rs۱۶۹۷۲۱۹۴ و rs۵۶۱۲۴۹۴۶ ژن TNFSF۱۳B و بروز بیماری پرهاکلامپسی انجام شد. مواد و روشها: در این مطالعه مورد-شاهدی، ۳۰۸ زن مبتلا به پرهاکلامپسی و ۲۹۲ زن باردار سالم مراجعه کننده به کلینیک مرجع برای بیماری های زنان بیمارستان حضرت زینب (س) شیراز در فاصله زمانی بهمن ۱۳۹۴ تا شهریور ۱۳۹۵ انتخاب شدند و بررسیهای مولکولی بر روی آنها صورت گرفت. تعیین ژنوتیپ پلیمورفیسمهای rs۵۶۱۲۴۹۴۶ و rs۱۶۹۷۲۱۹۴ به ترتیب با تکنیکهای ARMS PCR و T-ARMS PCR انجام گرفت. تحلیل دادهها با استفاده از رگرسیون لجستیک و آزمون مجذور کای انجام گرفت. یافته ها: فراوانی ژنوتیپهای CC، CG و GG پلیمورفیسم rs۵۶۱۲۴۹۴۶ در بیماران به ترتیب ۲/۹۵، ۱/۳ و ۷/۱ درصد و در افراد سالم به ترتیب ۷/۹۷، ۳/۱ و ۱ درصد بود. اختلاف آماری معنیداری بین ژنوتیپها و آللهای این جایگاه بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (۰۵/۰< p). درصد قابل توجهی از جمعیت کنترل (۳/۹۹ درصد) و بیمار (۷/۹۹ درصد) برای پلیمورفیسم rs۱۶۹۷۲۱۹۴ ژنوتیپ GG نشان داد. تفاوت معنی داری بین فراوانی های ژنوتیپی در دو گروه بیمار و سالم مشاهده نشد (۰۵/۰< p). نتیجه گیری: یافته ها نشان داد که احتمالا واریانت های نادر ژن TNFSF۱۳B با بیماری پرهاکلامپسی مرتبط نمیباشند. واژههای کلیدی: پره اکلامپسی، واریانت ژنتیکی، ژن TNFSF۱۳B، ایران

کلیدواژه ها

Preeclampsia, Genetic variant, TNFSF۱۳B gene, Iran, پره اکلامپسی, واریانت ژنتیکی, ژن TNFSF۱۳B, ایران

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.