فرمولاسیون بهینه از هیدروژل های مبتنی بر آلژینات برای بارگذاری ترکیبات موثر درمانی در سرطان پستان

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 195

نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CSUMSMED07_176

تاریخ نمایه سازی: 20 دی 1401

چکیده مقاله:

مقدمه و هدف: هیدروژل ها سیستم های سه بعدی هستند که توسط پلیمرهای مختلف ساخته می شوند. هیدروژل های تزریقی با سازگاریزیستی بالا و ساخت و تزریق آسان دارای مزایای بی شماری در مقایسه با سایر سیستم های تحویل دارو هستند که در محل تومور تزریق شدهو سبب بارگذاری بالای داروهای ضد سرطان می گردند. از این رو هدف از مطالعه حاضر تهیه ترکیب بهینه از هیدروژل های مبتنی بر آلژیناتبرای بارگذاری ترکیبات موثر در سرطان پستان بود.مواد و روش ها : در این مطالعه آزمایشگاهی، ترکیب بهینه هیدروژل پس از انجام طراحی آزمایشات (DOE) و آنالیز Box-Behnken ،توسط ترکیباتی همچون هیدروکسی پروپیل متیل سلولز (HPMC)، آلژینات سدیم (SA)، بتا گلیسروفسفات (b-GP) و کلسیمکلرید (CaCl۲) تهیه شد. سپس، تست های ATR-FTIR ، FE-SEM ، زیست تخریب پذیری (PH=۷.۴۵) و زیست سازگاری سلول هایL-۹۲۹ (رنگ آمیزی اکریدین اورنج) انجام شد.یافته ها : بر اساس DOE و تجزیه و تحلیل Box-Behnken تمام ترکیبات موجود در هیدروژل ها به جز HPMC تاثیر قابل توجهی برفرآیند ژل شدن داشتند و در نهایت دو ترکیب هیدروژل با دمای ژل شدن ۳۵ ( H۱) و ۳۷ (H۲) درجه سانتی گراد جهت انجام تست هایمربوطه انتخاب شدند. ارزیابی های ART-FTIR ، و FE-SEM به ترتیب نشان دادند که در هیدروژل مورد نظر اتصالات شیمیایی به درستیصورت گرفته است و مورفولوژی مناسب حاصل شده است. بر اساس نتایج تخریب پذیری، هر دو هیدروژل H۱ و H۲ طی ۲۴۰ ساعت تخریبشدند، با این حال مقاومت H۱ کمی بیشتر بود. همچنین نتایج زیست سازگاری سلول های بارگذاری شده در هیدروژل نیز نشان دهنده مناسبتر بودن هیدروژل H۱ نسبت به H۲ بود.نتیجه گیری: نتایج ما نشان داد هیدروژل های ساخته شده توسط ترکیبات ذکر شده گزینه مناسبی جهت بارگذاری ترکیبات موثر درمانی درسرطان هستند، با این حال هیدروژل b-GP=۵, HPMC=۲, SA=۰.۸۸۹)H۱ و CaCl۲= ۳.۳۰۶) گزینه مناسب تری نسبت به سایرترکیبات هیدروژل بود.

نویسندگان

فرخنده حسن نژاد

مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی سیستم عصبی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایرا ن

مرجان بهرامی نسب

کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایرا ن

سمانه عرب

کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران

بهراد درویشی

مرکز تحقیقات سلولهای بنیادی سیستم عصبی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران

لیلا فرهمند

دپارتمان پژوهشی پروتئین های نوترکیب، مرکز تحقیقات سرطان پستان، پژوهشکده سرطان معتمد، جهاددانشگاهی، تهران، ایران