بررسی میزان شیوع آنوپلوئیدی ها در حاملگی ها با نتیجه پرخطر غربالگری جنین در کلینیک پریناتالوژی سبزوار در سال های ۹۸-۱۳۹۵
- سال انتشار: 1401
- محل انتشار: مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، دوره: 25، شماره: 10
- کد COI اختصاصی: JR_IJOGI-25-10_004
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 365
نویسندگان
پزشک عمومی، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران.
کارشناس ارشد مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران.
کارشناس ارشد مشاوره در مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران.
کارشناس مامایی، دانشکده پرستاری و مامایی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران.
استادیار گروه پریناتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران.
چکیده
مقدمه: غربالگری صحیح و بادقت ناهنجاری های مادرزادی و بیماری های ژنتیکی، سبب کاهش تولد نوزادان دارای اختلال شده و بررسی دقت تشخیصی تست های انجام شده امری ضروری است. بنابراین مطالعه حاضر با هدف بررسی میزان شیوع آنوپلوئیدی ها در حاملگی های با نتیجه پرخطر غربالگری جنین انجام شد. روش کار: این مطالعه مقطعی (توصیفی- تحلیلی) در سال های ۹۸-۱۳۹۵ بر روی ۱۴۵۴ نفر از مراجعین به کلینیک پریناتولوژی سبزوار انجام گرفت. پس از اخذ ثبت اطلاعات دموگرافیک، شیوع آنوپلوئیدی ها در حاملگی های با نتیجه پرخطر ثبت شد. تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS (v.۲۶) و آزمون های کای دو و دقیق فیشر انجام شد. میزان p کمتر از ۰۵/۰ معنی دار در نظر گرفته شد. یافته ها: در بررسی نتیجه تست بر اساس آمنیوسنتز و CVS، ۱۳۶۹ نفر (۲/۹۴%) نرمال، ۴۱ نفر (۸/۲%) دارای تریزومی ۲۱، ۲۵ نفر (۷/۱%) دارای ترنر-کلاینفلتر، ۱۱ نفر (۸/۰%) دارای تریزومی ۱۸، ۲ نفر (۱/۰%) دارای تریزومی ۱۳ و در نهایت ۶ نفر (۴/۰%) دارای سایر موارد بودند. بین تستهای پرخطر بارداری و وجود آنوپلوئیدی ارتباط معناداری وجود داشت (۰۵/۰> p)؛ بدین معنا که تستهای غربالگری توانسته اند به طور مطلوبی موارد آنوپلوئیدی را شناسایی نمایند. تنها این ارتباط بین تست پرخطر از نظر تریزومی ۱۳ و نتایج ژنتیک معنادار نبود (۴۳/۰=p). نتیجه گیری: هرچند موارد نرمال در افراد پرریسک بالا می باشد، اما در صورتی که در غربالگری اختلالی مشاهده شود، باید آمنیوسنتز و CVS صورت گیرد؛ چراکه به خصوص در افزایش NT و هیپوپلازی استخوان بینی و در موارد با خطر بالای تریزومی ۲۱ و ۱۸، باید تست های دقیق تری صورت گیرد تا بتوان با تشخیص به موقع، از تولد کودکان دارای نقایص ژنتیکی جلوگیری کرد.کلیدواژه ها
آنوپلوئیدی, حاملگی, غربالگری جنیناطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.