سنتز شناساگری جدید در واکنش های اسید و باز با استفاده از مشتقی از تیوفن به عنوان یک ترکیب هتروسیکل دارای گوگرد

تیوفن ترکیبی هتروسیکل و آروماتیک می باشد که به صورت مستقیم از واکنش گوگرد عنصری ((S(۸) و ترکیبات آلکینی مناسب تهیه می گردد. در این کار تحقیقاتی استفاده از ۲-(۳-هیدروکسی ایمینو-۲،۳-دی هیدرو ایمیدازو [۲،۱-a] پیریدین– ۲-یلیدین)-۲-(۲-تینیل) استو نیتریلبه عنوان یک شناساگر جدید اسید و باز در محیط های آبی بررسی شده است. این ترکیب با واکنش ۳-نیترو ایمیدازو [۲،۱-a] پیریدین و ۲- (۲-تینیل) استونیتریل (مشتق تیوفن) در محلول متانول به وسیله جانشینی نوکلئوفیلی هیدروژن سنتز شده است. محلول آبی-اتانولی این ترکیب با اضافه کردن اسید و باز تغییر رنگ نشان می دهد. برای کاربرد احتمالی این معرف به عنوان یک شناساگر، خصوصیات طیفی UV-Vis و تعادل اسید و باز آن مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که معرف یک امفوتریک بوده و داری دو ثابت یونیزاسیون (K(a و (K(b با خاصیت اسید و باز ضعیف است. ثابت های تفکیک شاخص در محلول های آبی که به وسیله روش اسپکتروفتومتری تعیین شده اند ۹/۷۳ =pK(a) و ۱۱/۵۷ =pK(b) می باشند. انواع بازهایی که می توانند با این شاخص تیتر شوند گزارش شده اند. این شاخص با شاخص های موثر اسید و باز با دامنه pH مشابه مقایسه شده است.

کلیدواژه ها:

تیوفن ، جانشینی نوکلئوفیلی هیدروژن ، شناساگر ، اسپکتروفتومتری ، واکنش های اسید و باز