معین دهباشی - Division of Genetics, Department of Cell and Molecular Biology and Microbiology, Faculty of Biological Sciences and Technologies, University of Isfahan, Isfahan, Iran.
زهره حجتی - Division of Genetics, Department of Cell and Molecular Biology and Microbiology, Faculty of Biological Sciences and Technologies, University of Isfahan, Isfahan, Iran.
مجید متولی باشی - Division of Genetics, Department of Cell and Molecular Biology and Microbiology, Faculty of Biological Sciences and Technologies, University of Isfahan, Isfahan, Iran.
مزدک گنجعلی خانی حاکمی - Department of Immunology, Faculty of Medicine, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.

زمینه و هدف: سلول های T تنظیم کننده ی رخنه کننده در تومور (TI-Treg) عملکرد مهمی را در فرار سرطان از سیستم ایمنی اجرا می کنند. در این پژوهش، نسل سوم سازه ی CAR علیه آنتی ژن CD۲۵ انسانی به عنوان نشانگر زیستی مهم سطح سلول های TI-Treg طراحی شده است. روش بررسی: ابتدا سازه ی anti-CD۲۵ CAR طراحی شد. با استفاده از وب سرور RNAfold، ساختار ثانویه RNA ارزیابی شد. همچنین با استفاده از وکتورهای لنتی ویروسی، رده ی سلولی NK-۹۲ ترابرد شد. سپس سطح بیان RNA anti-CD۲۵ CAR به وسیله qRT-PCR در سلول های NK-۹۲ ترابردشده با وکتورهای انتقالی CAR و تقلیدی و همچنین سلول های تیمارنشده ارزیابی شد. یافته ها: ساختار ثانویه ی RNA پایدار بود. همچنین سطح بیان RNA anti-CD۲۵ CAR در سلول های NK-۹۲ ترابردشده به وسیله ی وکتور انتقالی pCDH-۵۱۳B-۱-anti-CD۲۵ CAR به طور معنی داری بیش از سلول های NK-۹۲ ترابردشده با وکتور انتقالی تقلیدی و سلول های تیمارنشده بود (P˂۰.۰۰۰۱). نتیجه گیری: مطالعه حاضر روی anti-CD۲۵ CAR RNA نشان داد رونوشت های این نوع CAR پایدار بود و در سطح بالایی بیان شد. درواقع، این نوع CAR می تواند در آینده همچون ابزاری برای حذف فرار سرطان از سیستم ایمنی در انواع سرطان های جامد و مایع بیشتر بررسی شود.

Bioinformatic, qRT-PCR, anti-CD۲۵ CAR, Transduction, Cancer immune escape, بیولوژی کامپیوتری, بیوانفورماتیک, انفورماتیک, qRT-PCR, anti-CD۲۵ CAR, ترابرد, فرار تومور- ایمنی شناسی