مهسا ممبینی - دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک،گروه زیست شناسی ،دانشکده علوم پایه و مهندسی،دانشگاه گنبد کاووس
عیسی جرجانی - استادیار گروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه و مهندسی،دانشگاه گنبد کاووس
حسین کریمپوریان - فوق تخصص خون و سرطان بالغین، دانشگاه جندی شاپور اهواز
محمدرضا محمودیان ثانی - استادیار پزشکی مولکولی، پژوهشکده سلامت ،دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپوراهواز
حسین صبوری - دانشیار گروه تولیدات گیاهی،دانشکده علوم کشاورزی و منابع طبیعی،دانشگاه گنبد کاووس

تومور بدخیمی است که از بافت های سینه شروع میشود و میتواند خانم ها و آقایان را نیز درگیر کند.این سرطان (BC سرطان سینه( شایع ترین بدخیمی و علت مرگ و میر در زنان سراسر جهان است.این سرطان ماهیت ناهمگن دارد.در حدود %۱۰-۵ موارد ژنتیکی تنها چهار نشانگرFAD باشد.با این حال تاکنون BRCA۱/BRCA۲و از والدین به ارث می رسد که میتواند چهش در ژن های در ارزیابیCTC وسلول های تومور درگردش ) HE-R۲و گیرنده ی۲ فاکتور رشد اپیدرمی انسانی CA۱۵-۳ /CA۲۷-۲۹) و دیگر فاکتورهای این خانواده فاکتورهای رونویسی را کدمیکنند که نقش حیاتی M YC سرطان سینه در مایعات بدن تایید کرد. یک مرکز سیگنالینگ ضروری در فرآیندهای سلولیMYC را در تکثیر سلولی =رشد=تمایز و آپوپتوز بازی میکنند.فاکتور رونویسی به طور گسترده در پیشرفت سرطان سینه گزارش MYC متعدد است که رشد بسیاری از انواع سرطان ها را حفظ می کند. فعال شدن در سرطان سینه از جمله تقویت ژن-تنظیم رونویسی و تثبیت کننده ی MYC شده است.مکانیسم های متعددی در تنظیم کننده های و پروتئین،که با کاهش سرکوب کننده های تومور و فعال شدن مسیرهای انکوژنیک ارتباط دارند درگیر می شوند. Mrna

MYC ، سرطان سینه،