افزایش آپاپتوز و فعالیت ژنوتوکسیک در رابطه با دارو کربوپلاتین بوسیله فولیک اسیدها در محیط کشت سلول های HeLa

شواهد بالینی و عملی، همگی نشاندهنده این هستند که عوامل زیادی در رشد و تکثیر سلولهای سرطانی انسان دخیل هستند بدینشکل که این عوامل باعثتعدیل یا کاهش پاسخ درمانی به شیمی درمانی میگردند. هدف از این مقاله بیان نقش فولیک اسید به عنوان یک تعدیل کننده فعالیت کربوپلاتین CBDCA( میباشد. در این آزمایش، ژنوتوکسیسیتی و سیتوتوکسیسیتی در سلولهایHeLaیک بار به همراه فولیک اسید و کربوپلاتین و یکبار نیز هنگامی که از فقط از کربوپلاتین استفاده شد، مورد بررسی قرار گرفت. ما در این بررسی از )SCGE( comet assay، شاخص میتوزی، آزمایش MTT و NR، آزمایشcytokinesis-block micronucleus cytome و annexin V-IP که دو مورد آخر به ترتیب به عنوان ترکیباتی سیتوتوکسیسیتی و ژنوتوکسیسیتی شناخته میشوند، استفاده کردیم. نتایج نشاندهنده این موضوع بود که افزایش ۹۰۰ nM فولیک اسید به ۴۰.۴mM کربوپلاتین، فعالیت ترکیبات پلاتینوم را بهبود میبخشد که در نتیجه این عمل، مرگ سلولی را تقریبا ۲۰ درصد افزایش میدهد.این مطلب بر اساس نتایج حاصل از آزمایشهای MTT و NR، بدست آمده است. همچنین، استفاده از این روش درمانی، نه تنها باعث افزایش آسیب DNA و کروموزومی شد بلکه شمار سلولهای نکروزه شده و آپاپتوز شده را نیز افزایش داد. در واقع این نتایج، دری را در رابطه با استفاده از همزمان فولیک اسید و ترکیبات پلاتینوم در بیماران مبتلا به سرطان برای ما باز میکند. بدین شکل که میتوان با استفاده از ترکیبات پلاتینوم به همراه فولیک اسید دز و مقدار مورد استفاده از کربوپلاتین را کاهش و در نتیجه عوارض جانبی نامناسب ناشی از این داروی شیمی درمانی را کاهش داد.

کلیدواژه ها:

کاربوپلاتین ، اسید فولیک ، سلول های HeLa ، آزمون Comet ، آزمون CBMN-cyt ، تست MTT