Immune-mediated Necrotizing Myopathy With Increased Creatine Phosphokinase and Positive Signal Recognition Particle: A Case Report

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 94

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_CJNS-8-3_008

تاریخ نمایه سازی: 24 مرداد 1401

چکیده مقاله:

Background: Knowledge about Immune-Mediated Necrotizing Myopathy (IMNM) has received significantly attention in recent years. In this study, we report a rare case of IMNM with increased Creatine Phosphokinase (CPK) and positive Signal Recognition Particle (SRP). Clinical Presentation and Intervention: The case was a ۶۷-year-old male patient referred to Firozgar hospital affiliated to the Iran University of Medical Science, Tehran, Iran in June ۲۰۱۸ with a chief complaint of pain in the proximal lower extremity. According to Medical Research Council Scale for muscle strength, the motor function of proximal upper extremities was ۴/۵ and for the proximal of the lower extremities, it was ۳/۵. Laboratory findings showed an increase in CPK, CK-MB, lactate dehydrogenase, creatinine, alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase and aldolase levels. Six days after admission, autoantibody test was requested which showed positive SRP. In muscle biopsy, the myopathic atrophy with multiple necrotic and many degenerative/regenerative fibers was associated with mild endomysial fibrosis, and no inflammation was observed. Two g/kg dose of Intravenous Immunoglobulin (IVIG) was administrated after diagnosis of IMNM. Prednisone ۵۰ mg/day orally, calcium vitamin D daily, pantoprazole ۴۰ mg/day, physiotherapy, and occupational therapy were administrated for after discharge. Conclusion: Reporting a case of anti-SRP associated IMNM and reviewing its pathophysiology, diagnosis and treatment options can help increase the physicians’ knowledge of this rare and debilitating condition.

نویسندگان

Seyed Mohammad Masoud Hojati

Mobility Impairment Research Center, Health Research Institute, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran

Payam Saadat

Clinical Research Development Unite of Rouhani Hospital, Babol University of Medical Sciences, Babol, Iran

Shayan Alijanpour

Students Scientific Research Center, School of Nursing and Midwifery, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Day JA, Limaye V. Immune-mediated necrotising myopathy: A critical review ...
  • Tiniakou E, Christopher-Stine LJCoir. Immune-mediated necrotizing myopathy associated with statins: ...
  • نمایش کامل مراجع