درمان مبتنی بر اگزوزوم های مشتق شده از سلول های بنیادی برای آسیب حاد ریه و سندرم زجر تنفسی حاد: یک استراتژی درمانی جدید

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 502

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

NSCSST01_021

تاریخ نمایه سازی: 9 مرداد 1401

چکیده مقاله:

آسیب حاد ریه (ALI)/ سندرم زجر تنفسی حاد (ARDS) یک بیماری شایع است که می تواند توسط عوامل پاتولوژیک متعدد در بالین ایجاد شود. با این حال، استراتژی های درمانی عملی و موثر ALI/ARDS محدود است. در حال حاضر، اثر مفید استراتژی های درمانی مبتنی بر سلول های بنیادی (SCs) برای ALI/ARDS را می توان به پاراکرین نسبت داد. اگزوزوم ها، به عنوان یک محصول پاراکرین، یک واسطه تنظیمی حیاتی در نظر گرفته می شوند. علاوه بر این، شواهد قابل توجهی نشان داده اند که اگزوزوم های مشتق شده از سلول های بنیادی می توانند اجزای فعال زیستی از جمله مواد ژنتیکی و پروتئینی را به سلول های گیرنده منتقل کنند و یک اثر محافظتی ایجاد کنند. نقش محافظتی از طریق یک سری فرآیند از جمله تعدیل التهاب، بازسازی اپیتلیوم آلوئولار و اندوتلیوم و پیشگیری از فیبروز ریوی انجام می شود. بنابراین، اگزوزوم های مشتق شده از سلول های بنیادی پتانسیل استفاده برای استراتژی های درمانی ALI/ARDS را دارند. بسیاری از انواع سلول های بنیادی به ویژه سلول های بنیادی مزانشیمی (MSCs)، سلول های بنیادی جنینی (ESCs) و سلول های بنیادی پرتوان القایی (iPSCs) نقش محافظتی بر روی ALI/ARDS دارند. اثرات درمانی اگزوزوم های مشتق شده از انواع مختلف سلول های بنیادی بر روی ALI/ARDS توسط بسیاری از مطالعات پیش بالینی تایید شده است. اثرات درمانی سلول های بنیادی مزانشیمی بر ALI/ARDS ارتباط نزدیکی با اگزوزوم های مشتق شده از سلول های بنیادی مزانشیمی دارند. همچنین انتظار می رود اگزوزوم های مشتق شده از hUCMSCs یک درمان جدید برای BPD باشند. مکانیسم های زمینه ای ممکن است شامل مسیرهای سیگنالینگ NF-kB، PTEN/PI۳K/Akt، Wnt/β-catenin و TGF-β/Smad باشند. سطح بالا از واسطه های پیش التهابی همراه با کاهش بیان مولکول های ضد التهابی، نشانه ی مهمی از ALI/ARDS است. NF-kB یک تنظیم کنندهی اصلی التهابی است که در بیان سیتوکین های پیش التهابی شرکت می کند. در میان مسیرهای سیگنالینگ مختلف مرتبط با ترمیم اپیتلیال، مسیر PTEN/PI۳K/Akt توجه زیادی را به خود جلب کرده است. سیگنال دهی Wnt/β-catenin مکانیسمی حیاتی برای اگزوزوم ها جهت ارتقای بازسازی یکپارچگی عروقی است. فیبروز ریوی عارضه جدی ARDS است که در آن آسیب منتشر آلوئولی و فرآیندهای ترمیم نامنظم منجر به تغییرات ساختاری برگشت ناپذیر و سخت شدن بافت می شود. به خوبی شناخته شده است که مسیر سیگنالینگ TGF-β تنظیم کنندهی اصلی فیبروز است. در این بررسی، درک فعلی اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مربوط به ALI/ARDS مورد بحث قرار داده می شود و دیدگاه هایی برای توسعه یک استراتژی بدون سلول برای درمان ALI/ARDS ارائه می شوند.

کلیدواژه ها:

وزیکول های خارجی سلولی ، اگزوزوم ، آسیب حاد ریه ، سندرم زجر تنفسی حاد

نویسندگان

آرمیتا عزیزی

دانشجوی دکترای عمومی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران

مهیار محبی

دانشجوی دکترای عمومی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران

محمدمهدی دهقان

گروه جراحی و رادیولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران پژوهشکده تحقیقات زیست پزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران

غلامرضا نیکبخت بروجنی

گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایران پژوهشکده تحقیقات زیست پزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران

سیروس صادقیان چالشتری

گروه بیمار یهای داخلی دا مبزرگ، دانش کده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایرا ن پژوهشکده تحقیقات زیست پزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایرا

پرهام صوفی زاده

دانشجوی دکترای عمومی دامپزشکی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تهران، تهران، ایرا