فارماکوویژیلانس، کلید نظارت بر ایمنی دارو

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 780

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

HWCONF09_045

تاریخ نمایه سازی: 3 مرداد 1401

چکیده مقاله:

ایمنی دارو یک رشته بالینی و علمی پویا است. نظارت دارویی توسط سازمان بهداشت جهانی (WHO) به عنوان، علم فعالیتهایمربوط به تشخیص، ارزیابی، درک و پیشگیری از عوارض جانبی یا هر مشکل دیگر مرتبط با دارو تعریف شده است.فارماکوویژیلانس مانند یک آنالیزکننده برای توصیف فرآیندهای پایش و ارزیابی ADR ها است و جزء کلیدی سیستمهای تنظیمداروی موثر، عملکرد بالینی و برنامه های بهداشت عمومی است. تعداد واکنش های نامطلوب دارویی (ADRs) Adverse Drug Reactions گزارش شده منجر به افزایش حجم دادههای پردازش شده است، و برای درک فارماکوویژیلانس ، به سطح بالایی ازتخصص برای شناسایی سریع خطرات دارو و همچنین دفاع از محصول در برابر حذف نامناسب نیاز است. این موضوع مسائل مهمایمنی دارو را در نظر می گیرد که این پتانسیل را دارد که بر سلامت عمومی فراتر از مرزهای ملی تاثیر گذار باشد. فارماکوویژیلانسبخش مهم و جدایی ناپذیر تحقیقات بالینی است و این روزها در بسیاری از کشورها در حال رشد است. امروزه بسیاری از اینمراکز برای نظارت بر ایمنی دارو در این عرصه جهانی کار می کنند، با این حال، نظارت دارویی با چالش های عمده ای از جنبهایمنی و همچنین نظارت بهتر داروها مواجه است.

نویسندگان

شیوا نظری

کارشناس ارشد شیمی دارویی ، گروه شیمی دارویی، موسسه آموزش عالی زاگرس کرمانشاه، کرمانشاه، ایران