Regulation of gene expression in tissue engineering, differentiation and bone regeneration of ossifying stem cells

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 158

فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_MML-3-1_004

تاریخ نمایه سازی: 24 اردیبهشت 1401

چکیده مقاله:

Cells that make up the body's tissues are usually three-dimensional architecture, the threedimensional culture system enables cells to create natural and in vivo interactions which is an ideal environment for ۳D (Three-dimensional) cell growth and issues such as exchange of similar food exchanges inside Capillary in living tissue. In tissue engineering discussion, cell scaffolding is highly important and is used for tissue implantation, which will eventually dissolve or demolish after applying to the body. Bone formation can occur via two separate pathways, within the cartilaginous and within the membrane. The vascular endothelial growth factor is a key regulator of angiogenesis. The combination of osteoactivity is a major parameter in the engineering structures and the function of the bones and osteoblasts is very important in maintaining and repairing bone in the laboratory conditions. Also, in this study, we investigated transcription factors, epigenetic reforms, miRNAs, and Sox family in tissue engineering. Between transcription factors, TLX's core receiver is essential for maintaining neural stem cells and NCSs reviver. Epigenetic reforms maybe a major factor that links genetic and environmental factors to the risk of osteoporosis. Micro-RNAs regulate bone and chondrogenic differentiation by targeting important transcription factors and relative pathways during skeleton maturation. The members of the Sox family interact in a wide range of cellular tissues and thus create a variety of effects on cellular metabolism.

نویسندگان

Amirhosein Nezakat Yazdi

Department of biology, college of science, University of science and culture, ACECR, Tehran branch, Iran

Nastaran Sahraei

Department of biology, college of science, University of science and culture, ACECR, Tehran branch, Iran

Mehdi Ahmadifar

Department of biology, college of science, University of science and culture, ACECR, Tehran branch, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • ۱.Liu, J., et al. (۲۰۱۶). "Development of nanocellulosescaffolds with tunable ...
  • ۲.Greiner, A. M., et al. (۲۰۱۲). "Micro‐engineered ۳Dscaffolds for cell ...
  • ۳.Santos, E., et al. (۲۰۱۲). "Novel advances in the designof ...
  • ۴.Edmondson, R., et al. (۲۰۱۴). "Three-dimensional cellculture systems and their ...
  • ۵.Shamir, E. R., and A. J. Ewald (۲۰۱۴). "Threedimensional organotypic ...
  • ۶.J Sawkins, M., et al. (۲۰۱۳). "۳D cell and scaffoldpatterning ...
  • ۷.Wu, J., et al. (۲۰۱۷). "Recent advances in microfluidic۳D cellular ...
  • ۸.Shim, K., et al. (۲۰۱۷). "Fabrication of micrometerscale porous gelatin ...
  • ۹.Ronca, D., et al. (۲۰۱۶). "Bone tissue engineering: ۳DPCL-based nanocomposite ...
  • ۱۱.Sun, Y., et al. (۲۰۱۶). "Novel compound-formingtechnology using bioprinting and ...
  • ۱۲.Lee, S. J., et al. (۲۰۱۶). "Surface modification of ۳Dprinted ...
  • ۱۳.Kantaros, A., et al. (۲۰۱۶). "۳D printing-assisteddesign of scaffold structures." ...
  • ۱۴.An, J., et al. (۲۰۱۵). "Design and ۳D printing ofscaffolds ...
  • ۱۵.Bose, S., et al. (۲۰۱۳). "Bone tissue engineering using۳D printing." ...
  • ۱۶.Lima, M., et al. (۲۰۱۴). "Micro/nano replication and۳D assembling techniques ...
  • ۱۷.Yuan, H., et al. (۲۰۱۸). "Trinity of three-dimensional(۳d) scaffold, vibration, ...
  • ۱۸.Thompson WR, Gottardi R, Stearns KM, Rubin J,Ambrosio F, Tuan ...
  • ۲۰.Cowin SC, Cardoso L. Blood, and interstitial flow inthe hierarchical ...
  • ۲۱.Yang Y. Skeletal morphogenesis during embryonicdevelopment. Crit Rev Eukaryot Gene ...
  • ۲۰۰۹;۱۹:۱۹۷–۲۱۸ ...
  • ۲۲.Fröhlich M, Grayson WL, Wan LQ, Marolt D,Drobnic M, Vunjak-Novakovic ...
  • ۲۰۰۸;۳:۲۵۴–۲۶۴ ...
  • ۲۳.Chung AS, Ferrara N. Developmental andpathological angiogenesis. Annu Rev Cell ...
  • ۲۰۱۱;۲۷:۵۶۳–۵۸۴ ...
  • ۲۴.Ferrara N, Gerber H-P, LeCouter J. The biology ofVEGF and ...
  • ۲۵.Braghirolli DI, Helfer VE, Chagastelles PC, DalbertoTP, Gamba D, Pranke ...
  • ۲۶.Wittkowske C, Reilly GC, Lacroix D, Perrault CM. Invitro bone ...
  • ۲۰۱۶;۴:۸۷ ...
  • ۲۷.Alliston T. Biological regulation of bone quality ...
  • Curr Osteoporos Rep. ۲۰۱۴;۱۲:۳۶۶–۳۷۵ ...
  • ۲۸.Dallas SL, Prideaux M, Bonewald LF. Theosteocyte: an endocrine cell ...
  • ۲۹.Bruzzaniti A, Baron R. Molecular regulation ofosteoclast activity. Rev Endocr ...
  • ۲۰۰۶;۷:۱۲۳–۱۳۹ ...
  • ۳۰.Shi Y, Sun G, Zhao C, Stewart R. Neural stemcell ...
  • ۳۱.Quiroz, E.N, et al. (۲۰۱۸). “cell signaling inneuronal stem cell” ...
  • ۳۲.Schuiling, K. D., et al. (۲۰۱۱). "Osteoporosisupdate." Journal of midwifery ...
  • Vol.۴ No.۱ Fall & Winter ۲۰۲۰ MODERN MEDICAL LAB JOURNAL ...
  • AmirHosein Nezakat et al ۲۶۳۳.Sobacchi, C., et al. (۲۰۱۳). "Osteopetrosis: ...
  • ۳۴.Wu, S., et al. (۲۰۱۳). "Genome-wide approaches foridentifying genetic risk ...
  • ۳۵.Mori, S. (۲۰۱۶). "Genome-wide association study forOsteoporosis." Clinical calcium ۲۶(۴): ...
  • ۳۶.Kung, A. W., and Q. Huang (۲۰۰۷). "Genetic andenvironmental determinants ...
  • ۳۷.Yasui, T., et al. (۲۰۱۱). "Epigenetic regulation ofosteoclast differentiation." Annals ...
  • ۳۸.Ghayor C. and Weber F.E. (۲۰۱۶) Epigeneticregulation of bone remodeling ...
  • ۳۹.Ballas N, Grunseich C, Lu DD, Speh JC, MandelG.REST, and ...
  • ۴۱.Evans MJ, Kaufman MH. Establishment in culture ofpluripotential cells from ...
  • ۱۹۸۱;۲۹۲:۱۵۴–۶. doi: ۱۰.۱۰۳۸/۲۹۲۱۵۴a۰۴۲.Takahashi K, Yamanaka S. Induction of pluripotentstem cells ...
  • doi: ۱۰.۱۰۳۸/ng.۲۵۰ ...
  • ۴۵.Tata PR, et al. Identification of a novel epigeneticregulatory region ...
  • ۲۰۱۱;۳۹(۹):۳۵۷۴–۸۱. doi: ۱۰.۱۰۹۳/nar/gkq۱۳۴۴ ...
  • ۴۶.Xu N, et al. MicroRNA-۱۴۵ Regulates OCT۴, SOX۲,and KLF۴ and ...
  • ۴۷.Tay Y, et al. MicroRNAs to Nanog, Oct۴, and Sox۲coding ...
  • ۴۸.Sinkkonen L, et al. MicroRNAs control de novo DNAmethylation through ...
  • ۴۹.Marson A, et al. Connecting microRNA genes to thecore transcriptional ...
  • ۵۰.Eskildsen T, et al. MicroRNA-۱۳۸ regulatesosteogenic differentiation of human stromal(mesenchymal) ...
  • ۵۱.Ham O, et al. The role of microRNA-۲۳b in thedifferentiation ...
  • ۲۰۱۲;۳۳(۱۸):۴۵۰۰–۷. doi:۱۰.۱۰۱۶/j.biomaterials.۲۰۱۲.۰۳.۰۲۵ ...
  • ۵۲.Guerit D, et al. FOXO۳A regulation by miRNA-۲۹aControls chondrogenic differentiation ...
  • ۲۰۱۴;۲۳(۱۱):۱۱۹۵–۲۰۵. doi: ۱۰.۱۰۸۹/scd.۲۰۱۳.۰۴۶۳ ...
  • ۵۳.Judson RL, et al. Embryonic stem cell–specificmicroRNAs promote induced pluripotency. ...
  • ۵۴.Mattick JS, Makunin IV. Small regulatory RNAs inmammals. Hum Mol ...
  • ۵۶.Visvanathan J, Lee S, Lee B, Lee JW, Lee SK. ...
  • Vertebrate neurogenesis is counteracted by Sox۱-۳activity. Nat Neurosci. ۲۰۰۳; ۱۱: ...
  • ۵۸.Subramanyam D, et al. Multiple targets of miR-۳۰۲and miR-۳۷۲ promote ...
  • ۵۹.Li Z, et al. Small RNA-mediated regulation of iPScell generation. ...
  • ۶۰.Hashemizadeh, M.R, et al.(۲۰۱۵) “ Regulation ofgene expression in neural ...
  • نمایش کامل مراجع