بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدیAsp۳۵۸Ala(rs۲۲۲۸۱۴۵) گیرنده اینترلوکین-۶،با شدت علائم بالینی در بیماران مبتلا به کووید-۱۹
سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 190
فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_DMED-30-1_001
تاریخ نمایه سازی: 24 اردیبهشت 1401
چکیده مقاله:
مقدمه و هدف: افزایش و نقش اینترلوکین-۶ در پاتوژنز کووید-۱۹در مطالعات مختلف گزارش شده است. واریانت های ژنتیکی اینترلوکین-۶ و گیرنده آن در شروع و پیشرفت عفونت های شدید مانند کووید-۱۹، بیماری های خودایمنی و التهابی نقش دارند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (rs۲۲۲۸۱۴۵) گیرنده اینترلوکین-۶، با شدت علائم بالینی در بیماران مبتلا به کووید-۱۹ می باشد.مواد و روش ها: در مطالعه حاضر ۱۸۰ بیمار مبتلا به کووید-۱۹ به صورت داوطلبانه وارد و بر اساس شدت بیماری در ۴ گروه خفیف (۹۰ نفر، سن ۸/۱۵±۴۰/۴۶) ، متوسط (۴۵ نفر، سن ۴/۱۶±۵۰/۵۹)، شدید (۲۵ نفر، سن ۲۴±۷۰/۵۹) و بحرانی (۲۰ نفر، سن ۸/۱۵+۳۰/۶۰) قرار گرفتند. نمونه خون محیطی از بیماران تهیه و پس از استخراج DNA، به وسیله روش PCR RFLP (آنزیم محدودالاثرHindIII) و الکتروفورز روی ژل آگارز ۲%، تعیین ژنوتیپ شدند. تجزیه و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون آماری Chi-Square یا ANOVA انجام شد. مقادیرP-value کمتر از ۰۵/۰ معنی دار در نظر گرفته شد.نتایج: میانگین سن بیماران در گروه سرپایی ۸/۱۵±۴۰/۴۶ ولی در گروه بیماران بستری در ICU و اینتوبه شده، ۸/۱۵+۳۰/۶۰ بود (P-value<۰.۰۰۱)؛ همچنین فراوانی بیماران دیابتی در گروه سرپایی حدود ۲۱% ولی در گروه بستری در ICU و اینتوبه شده ۴۵% بود (P-value<۰.۰۵). از نظر فراوانی واریانت ها در گروه ها، تفاوت معنی داری در ژنوتیپ CC بین گروه های سرپایی و بستری (P-value<۰.۰۱) و همچنین بستری در ICU و اینتوبه شده (P-value<۰.۰۵) مشاهده شد.نتیجه گیری: فراوانی واریانت ها در پلی مورفیسم rs۲۲۲۸۱۴۵ گیرنده اینترلوکین-۶ در گروه های مختلف بیماران کووید-۱۹ با شدت علائم بالینی مختلف، با یکدیگر تفاوت دارد و ژنوتیپ CC می تواند پیش بینی کننده پیش آگهی این بیماران در عدم ورود به ICU و اینتوبه شدن گردد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
آزاده رشیدی
گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
سارا غفارپور
مرکز تحقیقات تنظیم پاسخ های ایمنی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
محمد صابر زمانی
گروه تخصصی ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران
محمد مهدی نقی زاده
مرکز تحقیقات بیماری های غیرواگیر، دانشگاه علوم پزشکی فسا، فسا، ایران
طوبی غضنفری
مرکز تحقیقات تنظیم پاسخ های ایمنی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :