بررسی پلی مورفیسم rs۱۰۸۱۱۶۶۱ در ژن CDKN۲A/B در سرطان روده

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 157

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

SBPFST01_057

تاریخ نمایه سازی: 21 اردیبهشت 1401

چکیده مقاله:

سرطان روده دومین عامل مرگ و میر و سومین سرطان شایع در جهان می باشد. منشا اصلی این سرطان مشکلات دستگاه گوارشی است. روشهای مختلفی مانند؛ آزمایشات گایاک مدفوعی،آزمایشات DNAو... برای تشخیص این بیماری وجود دارد که به منظور تشخیص سریع تر نیاز به بررسی های ژنتیکی و مولکولی است. یکی از این موارد پلی مورفیسمrs۱۰۸۱۱۶۶۱در ژن CDKN۲A/Bبه عنوان بیومارکری برای تشخیص زود هنگام سرطان روده میباشد. لذا در این پژوهش از نمونه خون ۱۰۰فرد سالم و ۱۰۰فرد مبتلا به سرطان روده جهت بررسی پلی مورفیسم rs۱۰۸۱۱۶۶۱ژنCDKN۲A/Bاستفاده گردید، سپس توسط روشRFLP-PCRبرای تعیین ژنوتیپ مرتبط به ژن مورد نظر در افراد سالم و بیمار استفاده گردید.به منظور بررسی فراوانی آللی و ژنوتیپی نرم افزار SPSS۲۵و تعادل هاردی واینبرگ و توزیع پیرسون مورد استفاده قرار گرفتندو تاثیر ژنوتیپها بر بروز سرطان روده با استفاده از آزمون تی استیودنت متغیر های کمی و توزیع پیرسون متغیر های کیفی بررسی گردید و نتایج حاصله با روش آماری کای اسکوئر مورد ارزیابی قرار گرفتند.طبق نتایج به دست آمده؛ ژنوتیپ افراد بیمار بیشتر در دو گروه TTوCTقرار داشتندکه ژنوتیپ TT دارای بیشترین فراوانی را در افراد بیماربوده و ژنوتیپCCدر افراد سالم دارای فراوانی بالایی می باشد. میتواننتیجه گرفت که ژنوتیپ TTمی تواند منجربه افزایش ابتلا به سرطان روده شود.همچنین نتایج نشان دادند ارتباطی بین واریانت ژنتیکی و rs۱۰۸۱۱۶۶۱با خاصیت تهاجمی تومور و گرید آن در افراد مبتلا وجود دارد