استفاده از توالی یابی کریسپر با کمک ادنوویروس برای شناسایی و درمان سرطان

سرطان یک بیماری پیچیده و بسیار پویا است. که در اثر ترکیبی از تغییرات ژنتیکی سلولی و ریز محیط های ناهمگن ایجاد می شود و یکی از بزرگ ترین دلایل مرگ و میر در جهان امروزی است. که تا به امروزانسان از استراتژی های زیادی برای جلوگیری و یا درمان آن استفاده کرده است. تاکنون فنون متفاوتی باعنوان قیچی های مولکولی با قابلیت ویرایش هدفمند ژموم شامل ZFN، TALEN ، Cas۹/CRISPR ایجاد شده است. پیشرفت های اخیر در فن آوری های Cas/ CRISPR نوید بزرگی را برای بررسی دقیق سلول های سرطانی و سیستم ایمنی میزبان، از طریق یک جعبه ابزار در حال رشد با ویژگی بهبود یافته و سوئیچ خاموش، ارائه می دهد. بحث: CRISPR-Cas۹ رامی توان نه تنها برای اصلاح جهش های مرتبط با سرطان با راندمان بالاتر و محصولات ناخواسته کمتر استفاده کرد، بلکه برای ایجاد STOP نیز استفاده کرد. علاوه بر شکل دهی به آینده پزشکی دقیق، CRISPR با واسطه ویرایش ex vivo و in vivo ژنوم نویدبخش مبارزه با سرطان است. اگرچه فناوری های مرسوم هدف گیری ژن مبتنی بر نوکلئاز، TALENs و ZFNs قبلا برای ویرایش ژن درمانی مورد بررسی قرار گرفته اند، درمان های سرطان مبتنی بر CRISPR در حال حاضر اکثر ازمایش های سرطان ویرایش ژنوم را در سراسر جهان نشان می دهند.

کلیدواژه ها:

سرطان ، CRISPR ، آدنوویروس ، درمان ، ژنوم