بررسی افزایش چربی خون فامیلی در خانواده های مورد مطالعه لیپید و گلوکز تهران: یک مطالعه مقطعی
- سال انتشار: 1395
- محل انتشار: دوماهنامه پایش، دوره: 15، شماره: 6
- کد COI اختصاصی: JR_PAHM-15-6_005
- زبان مقاله: فارسی
- تعداد مشاهده: 248
نویسندگان
Faculty of Basic Sciences, Payam Noor University, Share Rey, I. R. Iran
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Faculty of Basic Sciences, Payam Noor University, Share Rey, I. R. Iran
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Behesh University of Medical Sciences, Tehran, Iran
Cellular and Molecular Research Center, Research Institute for Endocrine Sciences, Shahid Behesh University of Medical Sciences, Tehran, Iran
چکیده
افزایش چربی خون فامیلی یکی از شایعترین اختلالات ارثی متابولیسم چربیها است که با غلظت بالای LDL و کلسترول، بروز تاندون گزانتوما و خطر بالای بیماری زودرس عروق کرونر قلب تشخیص داده میشود. مطالعه حاضر، به بررسی ارتباط پلی مورفیسم ۲۲۲۸۶۷۱ rs در ژن LDLR با افزایش چربی خون فامیلی در خانواده های مورد مطالعه جمعیت قند و لیپید تهران (TLGS) پرداخته است. مطالعه مقطعی حاضر به منظور بررسی ارتباط بین پلیمورفیسم شایع از ژن LDL-R با این بیماری، در گروهی از افراد شرکت کننده از میان ۱۵۰۰۵ فرد تحت مطالعه TLGS انجام شد. در مطالعه حاضر ۲۰۶ نفر (در غالب ۲۲ خانواده) انتخاب شد. نمونه ژنومی افراد استخراج و با استفاده از روش Tetra Primer ARMS-PCR، پلی مورفیسم ژن مورد نظر تعیین ژنوتیپ شد. سپس تجزیه و تحلیل آماری به وسیله نرم افزارهای SPSS, PROGENY, PLINK, FBAT, POWER MARKER در جمعیت مورد مطالعه انجام شد. مطالعه حاضر نشان داد که ارتباط معنادار بین حضور ۲۲۲۸۶۷۱ rs و بیماری افزایش چربی خون فامیلی وجود ندارد (۰/۷۰۵۵ =P). فراوانی آلل مینور MAF)T) برابر با ۰/۱۰۱۶ محاسبه گردید. در جمعیت مورد بررسی افراد حامل ژنوتیپTT یافت نشد. فراوانی آلل T نسبت به آلل دیگر در جمعیت مورد مطالعه کمتر بود و همچنین عدم وجود ژنوتیپ TT در جمعیت مورد مطالعه میتواند بیانگر نقش محافظتی آلل Tدر مقابل بیماری افزایش چربی خون فامیلی و بیماریهای قلبی عروقی باشد. برای حصول اطمینان و رسیدن به نتایج قابل تعمیم به همه جمعیت ایرانی پیشنهاد می گردد بررسی های بعدی با تعداد افراد بیشتر توام با آزمایشات مولکولی و معاینات فیزیکی برای این پلی مورفیسم انجام گیرد.کلیدواژه ها
familial hypercholesterolemia, polymorphism rs۲۲۲۸۶۷۱, LDLR, TLGS, افزایش چربی خون فامیلی, پلی مورفیسم TLGS, LDLR. rs۲۲۲۸۶۷۱اطلاعات بیشتر در مورد COI
COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.
کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.