ارزیابی پایداری واکسن Rev.۱ بعد از محلول سازی واکسن لیوفیلیزه تولید شده در موسسه رازی

  • سال انتشار: 1401
  • محل انتشار: فصلنامه تحقیقات دامپزشکی و فرآورده های بیولوژیک، دوره: 35، شماره: 1
  • کد COI اختصاصی: JR_VTJ-35-1_009
  • زبان مقاله: فارسی
  • تعداد مشاهده: 390
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

سجاد دوستداری

گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران.

تقی زهرایی صالحی

گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران.

ابوالفضل خفری

بخش کنترل کیفی واکسن های باکتریایی، موسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران.

رامک یحیی رعیت

گروه میکروبشناسی و ایمنی شناسی، دانشکده دامپزشکی دانشگاه تهران، تهران، ایران.

سعید عالمیان

بخش تولید واکسن بروسلوز، موسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران.

چکیده

بروسلوز یکی از  مهمترین بیماریهای مشترک بین انسان و دام است که با تب در انسان و سقط جنین در دام همراه است. پیشگیری از بروسلوز در انسان، بر پایه واکسیناسیون دام ها استوار است. بهترین راه برای مبارزه با بیماری بروسلوز در دام، واکسیناسیون است و واکسن Rev.۱ موثرترین واکسن برای پیشگیری و کنترل بروسلوز در گوسفند و بز است. از آنجا که یکی از مباحث بسیار مهم در مورد فرآورده های بیولوژیک اطمینان از کیفیت محصول در کلیه مراحل از جمله در زمان نگهداری و حین مصرف است، همچنین با توجه به شرایط فیلد و پروسه تزریق واکسن ارزیابی پایداری واکسن  Rev.۱ بعد از محلول سازی واکسن لیوفیلیزه ضروری است.مطالعه حاضر با هدف بررسی پایداری واکسن Rev.۱ بعد از محلول سازی انجام شد. بدین منظور، از سه بچ متوالی واکسن Rev.۱ نمونه برداری بصورت تصادفی انجام شد، رقت سازی سریالی با سرم فیزیولوژی انجام شد و جرم زنده واکسن بدست آمد. سپس واکسن محلول شده در دماهای چهار، ۲۵ و ۳۷ درجه سانتی گراد قرار داده شد. در زمان های یک، چهار، هشت، ۱۲، ۱۸ و ۲۴ ساعت بعد از محلول سازی، میزان جرم زنده واکسن مورد بررسی قرار گرفت. نتایج پژوهش نشان داد که واکسن Rev.۱ بعد از محلول سازی ۲۴ ساعت در دمای چهار درجه سانتی گراد، ۱۸ ساعت در دمای ۲۵ درجه سانتی گراد و ۱۲ ساعت در دمای ۳۷ درجه سانتی گراد از نظر میزان جرم زنده واکسن منطبق با الزامات ۲۰۱۹ OIE بود، با توجه به اینکه با گذشت زمان بعد از محلول سازی تیتر واکسن روند کاهشی دارد، توصیه می شود در سریعترین زمان ممکن واکسن محلول شده مورد استفاده قرار گیرد.

کلیدواژه ها

پایداری واکسن, بروسلوز, واکسن Rev.۱

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.