مقایسه میزان بیان کموکاین های CCL۲/CCR۲ و CCL۵/CCR۵ در بیماران مبتلا به ترانزیشنال سل کارسینومای مثانه در سطح mRNA و پروتئین قبل و بعد از جراحی رزکسیون ترانس اورترال(TUR)

سال انتشار: 1395
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 204

فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SHIMU-24-1_016

تاریخ نمایه سازی: 7 آذر 1400

چکیده مقاله:

مقدمه: شبکه پیچیده کموکاین ها و رسپتور آن ها نقش مهمی در گسترش و متاستاز تومورها دارد. این مطالعه به بررسی میزان بیان mRNA ی CCR۲ و CCR۵ و هم چنین سطح سرمی CCL۲ و CCL۵ در بیماران مبتلا به کارسینوم سلول های ترانزیشنال مثانه قبل و بعد از عمل TUR می پردازد. مواد و روش ها: در این تحقیق پیش رو ۴۰ نفر بیمار مرد مبتلا به Transitional Cell Carcinoma (TCC) و ۴۰  نفر مرد سالم وارد مطالعه شدند. نمونه های خون قبل از TUR و ۲۸ روز بعد از آن جمع آوری شد. هم چنین از ۱۲ نفر از این بیماران، بافت توموری و بافت نرمال در حین عمل گرفته شد. بیان ژن CCR۲ و CCR۵ از نمونه بافت سالم و توموری به صورت ظاهری(Gross) و هم چنین در PBLs با استفاده از تکنیک Real-Time PCR مشخص شد. سطح پروتئین CCL۲ و CCL۵  در PBLs با استفاده از تکنیک الیزا بررسی شد. یافته ها با استفاده از نرم افزار آماری SPSS با سطح معنی داری P<۰.۰۵ آنالیز شد. یافته های پژوهش: بیان ژن CCR۲ و  CCR۵در بافت توموری نسبت به بافت سالم و در PBLs بعد از عمل TUR نسبت به قبل از عمل، افزایش معنی داری نشان می دهد(P<۰.۰۵). در بررسی سطح سرمی CCL۲ و CCL۵ در افراد مبتلا به TCC نسبت به افراد نرمال افزایش معنی داری نشان می دهد(P<۰.۰۵). در این بررسی سطح سرمی CCL۲ و CCL۵ رفتار متمایزی نشان می دهد، بدین صورت که سطح سرمی CCL۲ بعد از عمل TUR به طور معنی داری افزایش و سطح سرمی CCL۵، به طور معنی داری کاهش دارد(P<۰.۰۵). بحث و نتیجه گیری: مطالعه حاضر نشان دهنده تغییرات محور کموکاین/رسپتور CCL۲/CCR۲ در بافت توموری نسبت به بافت سالم و هم چنین در PBLs است که بعد از عمل TUR نسبت به قبل از عمل، افزایش معنی داری نشان می دهد تغییرات محور کموکاین/رسپتور CCL۵/CCR۵ متفاوت می باشد و سطح سرمی CCL۵، به طور معنی داری کاهش پیدا کرده است. به نظر می رسد ماهیت سلول های توموری در تولید و بیان CCL۲/CCR۲ و CCL۵/CCR۵ متفاوت عمل کرده است. در حالی که به طور کلی انتظار داریم با پیشرفت تومور میزان لیگاند و رسپتور افزایش پیدا کرده باشد که حائز اهمیت بوده و نیاز به بررسی های بیشتر آن به خصوص در تومورهای توپر را نشان می دهد. از طرفی حذف فیزیکی تومور نقش عمیقی در بیان و ترشح کموکاین های مورد نظر نداشته است.

کلیدواژه ها:

Transitional cells carcinoma ، CCL۲ ، CCL۵ ، CCR۲ ، CCR۵ ، کارسینوم سلول های ترانزیشنال ، CCR۵ ، CCR۲ ، CCL۵ ، CCL۲

نویسندگان

مژگان موگویی

University of Medical Sciences, Rafsanjan

غلامحسین حسن شاهی

University of Medical Sciences, Rafsanjan

حسین خرم دل آزاد

University of Medical Sciences, Rafsanjan

مریم موگویی

Shahid sedoghi Yazd University of Medical Sciences

شیرین فتاح پور

University of Medical Sciences, Rafsanjan

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • ۱.Benbaruch A. The tumor promoting flow of cells into within ...
  • ۲.Karnoub AE, Weinberg RA. Chemokine networks and breast cancer metastasis. ...
  • ۳.Albini A. Somatostatin controls Kaposis sarcoma tumor growth through inhibition ...
  • ۴.Bechara C. Growth related oncogene-α induces endothelial dysfunction through oxidative ...
  • ۵.Kucukgergin C. The role of chemokine and chemokine receptor gene ...
  • ۶.Micheli A. Contrasts in cancer prevalence in Connecticut Iowa and ...
  • ۷.Vandamme J, Struyf S, Opdenakker G. Chemokine protease interactions in ...
  • ۸.Zhang J, Lu Y, Pienta KJ, Multiple roles of chemokine ...
  • ۹.Soria G. Inflammatory mediators in breast cancer: coordinated expression of ...
  • ۱۰.Wilson TJ. Cathepsin G-mediated enhanced TGF-beta signaling promotes angiogenesis via ...
  • ۱۱.Lin ZY, Chuang YH, Chuang WL. Cancer-associated fibroblasts up-regulate CCL۲, ...
  • ۱۲.Stuart M, Baune B. Chemokines and chemokine receptors in mood ...
  • ۱۳.Chang LY. Tumor derived chemokine CCL۵ enhances TGF-β–mediated killing of ...
  • ۱۴.Baggiolini M, Ewald BD, Moser B. Human chemokines an update. ...
  • ۱۵.Mantovani A, Sica A. Macrophages, innate immunity and cancer balance ...
  • ۱۶.Sica A, Allavena P, Mantovani A. Cancer related inflammation: the ...
  • ۱۷.Barcelos LdS. Production and in vivo effects of chemokines CXCL۱-۳/KC ...
  • ۱۸.Qian BZ. CCL۲ recruits inflammatory monocytes to facilitate breast-tumour metastasis. ...
  • ۱۹.Mcdougal WS. Campbell-walsh urology. ۱۰th ed. Saunders;۲۰۱۱. P.۲۳۴۲ ...
  • ۲۰.Salcedo R. Human endothelial cells express CCR۲ and respond to ...
  • ۲۱.Fleige S, Pfaffl MW. RNA integrity and the effect on ...
  • ۲۲.Does WP. Polymerase Chain Reaction. J Inv Dermatol۲۰۱۳;۱۱:۱۳۳ ...
  • ۲۳.Lu Y, et al. Activation of MCP-۱/CCR۲ axis promotes prostate ...
  • ۲۴.Loberg RD. CCL۲ is a potent regulator of prostate cancer ...
  • ۲۵.Tao LL. Expression of monocyte chemotactic protein-۱/CCL۲ in gastric cancer ...
  • ۲۶.Amann B. Urinary levels of monocyte chemo-attractant protein-۱ correlate with ...
  • ۲۷.Chiu HY. Autocrine CCL۲ promotes cell migration and invasion via ...
  • ۲۸.Aldinucci, D. and A. Colombatti the inflammatory chemokine CCL۵ and ...
  • ۲۹.Gao DF, Fish EN. A role for CCL۵ in breast ...
  • ۳۰.Hanahan D, Coussens LM. Accessories to the crime functions of ...
  • نمایش کامل مراجع