توانایی تکنیک کریسپر در حیوانات

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 795

فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

ANIMALB04_026

تاریخ نمایه سازی: 8 آبان 1400

چکیده مقاله:

تا کنون روشهای مختلفی برای ویرایش هدفمند ژنوم از جمله نوکلئازهای زینک فینگر (ZFNs)، نوکلئازهای افکتور شبه فعال کننده ی رونویسی (TALEN) و کریسپر کاس (CRISPR/Cas۹) ۹ ایجاد شده است. ابزارهای مهندسی ژنوم بر اساس شکست دو رشته ای درجایگاه هدف ژنوم مورد نظر و متعاقبا ترمیم این برشها از طریق مسیرهای نوترکیبی همولوگ و یا اتصال انتهاهای غیرهمولوگ عمل میکنند و بدینوسیله سبب تغییرات ژنتیکی مورد نظر میشوند. در سالهای اخیر تکنیکCRISPR/Cas۹ به عنوان یک روش نوین و کارآمد جهت ویرایش ژنوم مورد توجه قرارگرفته و بر اساس روشهای ویرایش ژن سیستم ایمنی باکتری میباشد، پایه گذاری شده است. قابل ذکر است، از این تکنیک میتوان برای درمان و کنترل بیماریهای ژنتیکی، بهبود کیفیت غذا، ساخت داروها و نیز در حیوانات جهت اصلاح و بهبود عملکرد رشد و تولیدمثل استفادهکرد. این تکنولوژی مستقیما DNAرا هدف داده و از پروتئین Cas۹ بعنوان مولکول برش دهنده ی DNA استفاده میکند، بطوری که توسط یک RNA راهنما که با DNA مورد نظر جفت میشود به توالی مورد نظر متصل شده و برش را انجام میدهد. در این مرور به این تکنیک جدید ویرایش ژنوم و کاربردهای آن در پستانداران پرداخته شده است.

نویسندگان

پریسا نظری

دانشجوی مقطع دکتری فیزیولوژی دام، دانشگاه کردستان، سنندج، کردستان، ایران

عباس فرشاد

دانشیار گروه علوم دامی؛ دانشگاه کردستان، سنندج، کردستان، ایران