بررسی تغییرات رونوشت های دو ژن کیتیناز و بتا ۱ و ۳ گلوکاناز در نهال های پرتقال (Citrus sinensis)در پاسخ به آلودگی باکتری عامل شانکر مرکبات

سال انتشار: 1388
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 249

فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JOAGK-1-2_004

تاریخ نمایه سازی: 12 مهر 1400

چکیده مقاله:

شانکر باکتریایی مرکبات با عامل ((Xanthomonas citri subsp. citri یکی از مهمترین بیماری های مرکبات در مناطق گرمسیر و نیمه گرمسیر محسوب می شود. تجمع پروتئین های مرتبط با بیماریزایی نظیر کیتیناز و گلوکاناز در اثر حمله عوامل بیمارگر گیاهی، یکی از مکانیسم های دفاعی گیاهان در مقابل عوامل بیماریزا محسوب می شود. به منظور بررسی و مقایسه میزان mRNA دو ژن کیتیناز و گلوکاناز در مراحل اولیه آلودگی نهال های پرتقال (رقم واشنگتن ناول) به باکتری عامل بیماری شانکر مرکبات از روش Real time RT-PCR استفاده گردید. پس از آلوده نمودن برگهای پرتقال با باکتری X. citri subsp. citri ، در زمان های مختلف RNA کل استخراج و پس از سنتز cDNA، تغییرات میزان بیان ژن های مذکور اندازه گیری شد. نتایج نشان داد پس از ۲۴ ساعت از زمان مایه زنی، میزان cDNA نسخ این دو ژن چهار برابر شاهد (برگ های پرتقال تزریق شده با آب سترون) بود و پس از گذشت ۹۶ ساعت این میزان به طور معنی دار (p<۰.۰۰۰۱) کاهش یافت. نتایج این تحقیق نشان می دهد که مقدار تغییرات ژن کیتیناز نسبت به ژن گلوکاناز بیشتر است و این ژن در مراحل اولیه فرایند برهمکنش باکتری با گیاه نقش بیشتری دارد.

کلیدواژه ها:

شانکر باکتریایی مرکبات ، پروتئین های مرتبط با بیماریزایی ، بیان ژن

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • ۱.Baker B, Zambryski P, Staskawicz B, Dinesh-Kumar SP (۱۹۹۷) Signaling ...
  • ۳.Brisset MN, Cesbron S, Thomson SV, Paulin JP (۲۰۰۰) Acibenzolar-Smethyl ...
  • ۴.Brogue K, Chet I, Holliday M, Cressman R, Biddle P, ...
  • ۵.Chang M-M, Horovitz D, Culley D, Hadwiger LA (۱۹۹۵) Molecular ...
  • ۶.Ciardi JA, Tieman DM, Lund ST, Jones JB, Stall RE, ...
  • ۷.Distefano G, La Malfa S, Vitale A, Lorito M, Deng ...
  • ۸.Dixon RA, Harrison MJ, Lamb CJ (۱۹۹۴) Early events in ...
  • Farrell Jr RE (۲۰۰۵) RNA methodologies (Third Edition) A laboratory ...
  • Gottwald TR, Graham JH (۲۰۰۰) Canker. In: Timmer LW, Garnsey ...
  • Hammond-Kosack KE, Jones JDG (۱۹۹۶) Resistance genedependent plant defence responses. ...
  • Heitz T, Segond S, Kauffmann S, Geoffroy P, Prasad V, ...
  • Herman MAB, Davidson JK, Smart CD (۲۰۰۸) Induction of plant ...
  • Hong JK, Hwang BK (۲۰۰۵) Functional characterization of PR-۱ protein, ...
  • Jain M, Nijhawan A, Tyagi AK, Khurana JP (۲۰۰۶) Validation ...
  • Nicot N, Hausman JF, Hoffmann L, Evers D (۲۰۰۵) Housekeeping ...
  • Park DS, Hyun JW, Park YJ, Kim JS, Kang HW, ...
  • Relative Quantitation of Gene Expression (۲۰۰۱) from http://www۳.appliedbiosystems.com/cms/groups/mcb_support/documents/generaldocuments/cms_۰۴۰۹۸۰.pdfRyals JA, Neuenschwander ...
  • Sareena S, Poovannan K, Kumar KK, Raja JAJ, Samiyappan R, ...
  • Sauerbrunn N, Schlaich NL (۲۰۰۴) PCC۱: a merging point for ...
  • Schaad NW, Postnikova E, Lacy G, Sechler A, garkova L, ...
  • Shiotani H, Ozaki K, Tsuyumu S (۲۰۰۰) Pathogenic interactions between ...
  • Shiotani H, Yoshioka T, Yamamoto M, Matsumoto R (۲۰۰۸) Susceptibility ...
  • Sticher L, MauchMani B, Metraux JP (۱۹۹۷) Systemic acquired resistance. ...
  • Thomma BPHJ, Eggermont K, Penninckx IAMA, Mauch-Mani B, Vogelsang R, ...
  • Zasloff M (۲۰۰۲) Antimicrobial peptides of multicellular organisms. Nature ۴۱۵: ...
  • Zhang Y, Uyemoto Jk, Kirkpatrick BC (۱۹۹۸) A small-scale procedure ...
  • Zhu Q, Maher EA, Masoud S, Dixon RA, Lamb CJ ...
  • van Loon LC, Pierpoint WS, Bolle`r T, Conejero V (۱۹۹۴) ...
  • نمایش کامل مراجع