ابوالحسن راستیان نسب - موسسه تحقیقات علوم شیلاتی کشور، مرکز تحقیقات ژنتیک و اصلاح نژاد ماهیان سردابی شهید مطهری یاسوج، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، یاسوج، ایران

سیتوکین ها دارای ساختار پلی پپتیدی یا گلیکوپروتئینی ساده بوده که به چند دسته از جمله اینترفرون ها((IFNS، اینترلوکین ها((ILS، کیموکین ها و فاکتور های مشابه فاکتور نکروز تومور الفا( .(TNF- این مولکولها محرک و موثر بر کلیه پاسخ های ایمنی و التهابی می باشند. برای بررسی میزان بیان ژن های IL-۱b و ۲۵ TNF- عدد ماهی قزل الای رنگین کمان انتخاب گردید. نسبت به استخراج RNA و ساختcDNA از نمونه ها اقدام گردید. پس از طراحی پرایمرها نسبت به ارزیابی کیفیت و عملکرد پرایمرها در رابطه با تکثیر ژن هدف به کمک دستگاه Real time اقدام گردید. بر اساس یافته ها و محصول PCR، پرایمرهای طراحی شده دارای کارایی مطلوب( بیش از ۹۰ درصد) بوده و محصول نهایی حاوی بخش تکثیر شده از ژن هدف با درصد خلوص بالایی بود. روش مورد استفاده و پرایمرهای طراحی شده در این تحقیق جهت بررسی ژن های مورد مطالعه مطلوب ارزیابی می گردند.

ژن، فاکتور نکروز توموری آلفا، اینترلوکین، Real time،پرایمر