بررسی اثر منتول بر القای آپوپتوزیس و بیان ژن های Bax و Bcl۲ در سلول های سرطانی کولون رده CT-۲۶
محل انتشار: فصلنامه سلول و بافت، دوره: 12، شماره: 1
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 210
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JCT-12-1_003
تاریخ نمایه سازی: 20 مرداد 1400
چکیده مقاله:
هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات آپوپتوتیکی منتول بر سلولهای سرطان کولون ردهی CT-۲۶ میباشد. مواد و روشها: در این پژوهش تجربی آزمایشگاهی سلولهای سرطانی کولون ردهی CT-۲۶ با غلظتهای ۱ تا ۵ میلیمول از منتول به مدت ۲۴ و ۴۸ ساعت تیمار شدند. میزان زیست پذیری سلولهای سرطانی با آزمون MTT محاسبه شد. رنگ آمیزی DAPI جهت بررسی القای آپوپتوزیس استفاده شد و میزان بیان ژنهای Bax و Bcl۲ توسط تکنیک Real Time-PCR بررسی شد. نتایج: دادههای تست MTTنشان داد منتول بهصورت وابسته به دوز و زمان باعث مهار تکثیر سلولهای سرطانی میشود. رنگ آمیزی DAPI نشان داد که منتول منجر به تراکم و شکست در کروماتین می شد. نتایج بررسی Real Time- PCR نشان داد بیان ژن Bax در غلظت ۳ میلی مول از منتول و بیان ژن Bcl۲ در غلظت ۲ میلی مول از منتول نسبت به کنترل افزایش مییابد. نتیجه گیری: یافتهها نشان داد منتول سبب القای آپوپتوزیس در سلولهای سرطانی کولون CT-۲۶ می شد. بنابراین استفاده از این مونوترپن میتواند به عنوان یک استراتژی امیدوار کننده در مطالعات کلینیکی سرطان کولون مورد توجه قرار گیرد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
سمیه خضری
دانشگاه آزاد اسلامی، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی کاربردی تکوین جانوری، مشهد، ایران
جواد بهارآرا
دانشگاه آزاد اسلامی، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، مرکز تحقیقات بیولوژی کاربردی تکوین جانوری، مشهد، ایران
الهه امینی
دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه علوم جانوری، تهران، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :