ناشر تخصصی کنفرانس های ایران

لطفا کمی صبر نمایید

Publisher of Iranian Journals and Conference Proceedings

Please waite ..
ناشر تخصصی کنفرانسهای ایران
ورود |عضویت رایگان |راهنمای سایت |عضویت کتابخانه ها
عنوان
مقاله

Molecular Simulations Identify Target Receptor Kinases Bound by Astaxanthin to Induce Breast Cancer Cell Apoptosis

سال انتشار: 1399
کد COI مقاله: JR_ARCHB-7-2_009
زبان مقاله: انگلیسیمشاهده این مقاله: 76
فایل این مقاله در 11 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

خرید و دانلود فایل مقاله

با استفاده از پرداخت اینترنتی بسیار سریع و ساده می توانید اصل این مقاله را که دارای 11 صفحه است به صورت فایل PDF در اختیار داشته باشید.
آدرس ایمیل خود را در کادر زیر وارد نمایید:

مشخصات نویسندگان مقاله Molecular Simulations Identify Target Receptor Kinases Bound by Astaxanthin to Induce Breast Cancer Cell Apoptosis

Mossa Gardaneh - Department of Stem Cells and Regenerative Medicine, Division of Medical Biotechnology, National Institute ofGenetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Zahra Nayeri - Department of Stem Cells and Regenerative Medicine, Division of Medical Biotechnology, National Institute ofGenetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Parvin Akbari - Department of Stem Cells and Regenerative Medicine, Division of Medical Biotechnology, National Institute ofGenetic Engineering and Biotechnology, Tehran, Iran
Mahsa Gardaneh - Department of Biology, York University, Toronto, Canada
Hasan Tahermansouri - Department of Chemistry, Ayatollah Amoli Branch, Islamic Azad University, Amol, Iran

چکیده مقاله:

Background: We investigated molecular mechanisms behind astaxanthinmediatedinduction of apoptosis in breast cancer cell lines toward combinationtherapy against cancer drug resistance. Methods: Breast cancer cell lines were treated with serial concentrations ofastaxanthin to determine its IC۵۰. We used drug-design software to predictinteractions between astaxanthin and receptor tyrosine kinases or other key geneproducts involved in intracellular signaling pathways. Changes in gene expressionwere examined using RT-PCR. The effect of astaxanthin-nanocarbonscombinations on cancer cells was also evaluated. Results: Astaxanthin induced cell death in all three breast cancer cell lines wasexamined so that its IC۵۰ in two HER۲-amplifying lines SKBR۳ and BT-۴۷۴stood, respectively, at ۳۶ and ۳۷ μM; however, this figure for MCF-۷ wassignificantly lowered to ۲۳ μM (P<۰.۰۵). Astaxanthin-treated SKBR۳ cellsshowed apoptotic death upon co-staining. Our in silico examinations showed thatsome growth-promoting molecules are strongly bound by astaxanthin via theirspecific amino acid residues with their binding energy standing below -۶KCa/Mol. Next, astaxanthin was combined with either graphene oxide orcarboxylated multi-walled carbon nanotube, with the latter affecting SKBR cellsurvival more extensively than the former (P<۰.۰۵). Finally, astaxanthin coinducedtumor suppressors p۵۳ and PTEN but downregulated the expression ofgrowth-inducing genes in treated cells.Conclusions: These findings indicate astaxanthin carries' multitarget antitumorigeniccapacities and introduce the compound as a suitable candidate forcombination therapy regimens against cancer growth and drug resistance.Development of animal models to elucidate interactions between the compoundand tumor microenvironment could be a major step forward towards the inclusionof astaxanthin in cancer therapy trials.

کلیدواژه ها:

Breast cancer, astaxanthin, apoptosis, receptor tyrosine kinase

کد مقاله/لینک ثابت به این مقاله

کد یکتای اختصاصی (COI) این مقاله در پایگاه سیویلیکا JR_ARCHB-7-2_009 میباشد و برای لینک دهی به این مقاله می توانید از لینک زیر استفاده نمایید. این لینک همیشه ثابت است و به عنوان سند ثبت مقاله در مرجع سیویلیکا مورد استفاده قرار میگیرد:

https://civilica.com/doc/1231117/

نحوه استناد به مقاله:

در صورتی که می خواهید در اثر پژوهشی خود به این مقاله ارجاع دهید، به سادگی می توانید از عبارت زیر در بخش منابع و مراجع استفاده نمایید:
Gardaneh, Mossa and Nayeri, Zahra and Akbari, Parvin and Gardaneh, Mahsa and Tahermansouri, Hasan,1399,Molecular Simulations Identify Target Receptor Kinases Bound by Astaxanthin to Induce Breast Cancer Cell Apoptosis,https://civilica.com/doc/1231117

در داخل متن نیز هر جا که به عبارت و یا دستاوردی از این مقاله اشاره شود پس از ذکر مطلب، در داخل پارانتز، مشخصات زیر نوشته می شود.
برای بار اول: (1399, Gardaneh, Mossa؛ Zahra Nayeri and Parvin Akbari and Mahsa Gardaneh and Hasan Tahermansouri)
برای بار دوم به بعد: (1399, Gardaneh؛ Nayeri and Akbari and Gardaneh and Tahermansouri)
برای آشنایی کامل با نحوه مرجع نویسی لطفا بخش راهنمای سیویلیکا (مرجع دهی) را ملاحظه نمایید.

مدیریت اطلاعات پژوهشی

صدور گواهی نمایه سازی | گزارش اشکال مقاله | من نویسنده این مقاله هستم
این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

اطلاعات استنادی این مقاله را به نرم افزارهای مدیریت اطلاعات علمی و استنادی ارسال نمایید و در تحقیقات خود از آن استفاده نمایید.

علم سنجی و رتبه بندی مقاله

مشخصات مرکز تولید کننده این مقاله به صورت زیر است:
نوع مرکز: پژوهشگاه دولتی
تعداد مقالات: 1,089
در بخش علم سنجی پایگاه سیویلیکا می توانید رتبه بندی علمی مراکز دانشگاهی و پژوهشی کشور را بر اساس آمار مقالات نمایه شده مشاهده نمایید.

مقالات مرتبط جدید

به اشتراک گذاری این صفحه

اطلاعات بیشتر درباره COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.

پشتیبانی