Nutrition profile and potency of RGD motif in protein hydrolysate of green peas as an antifibrosis in chronic kidney disease
محل انتشار: مجله علوم پایه پزشکی ایران، دوره: 24، شماره: 6
سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 182
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJBMS-24-6_004
تاریخ نمایه سازی: 17 خرداد 1400
چکیده مقاله:
Objective(s): Fibrosis is the major cause of chronic kidney injury and the primary etiology in diabetic glomerulosclerosis. The initial study of protein hydrolysate of green peas hydrolyzed by bromelain (PHGPB) considered it to improve kidney function parameters and showed no fibrosis in histopathology features in gentamicin-induced nephrotoxicity rats. In the current study, we aimed to assess the nutrition profile and potency of RGD in PHGPB as antifibrosis in chronic kidney disease (CKD). Materials and Methods: Green peas (Pisum sativum) were hydrolyzed by bromelain from pineapple juice to obtain PHGPB. The amino acid content of PHGPB was measured using the UPLC method, while the primary structure used LC-MS/MS. Bioinformatic analysis was conducted using the Protease Specificity Predictive Server (PROSPER). The potency of RGD in PHGPB was characterized by determining the levels of Fibronectin (FN) and TGF-β۱ in mesangial SV۴۰ MES ۱۳ cell lines of diabetic glomerulosclerosis. Results: The level of lysine was ۳۶۴.۸۵ mg/l. The LC-MS/MS data showed two proteins with ۴–۱۵ kDa molecular weight originated from convicilin (P۱۳۹۱۵ and P۱۳۹۱۹) which were predicted by PROSPER proteolytic cleavage, resulted in RGD in the LERGDT sequence peptide. PHGPB increased SV۴۰ MES ۱۳ mesangial cell proliferation that died from high-glucose levels (diabetic glomerulosclerosis model). PHGPB and RGD reduced the levels of FN and TGF-β۱ in mesangial cell lines of diabetic glomerulosclerosis. Conclusion: The nutrition profile and RGD motif in PHGPB show great potential as antifibrosis in CKD.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Meilinah Hidayat
Faculty of Medicine, Universitas Kristen Maranatha, Jalan Prof. Drg. Suria Sumantri ۶۵ Bandung ۴۰۱۶۳, Indonesia
Sijani Prahastuti
Faculty of Medicine, Universitas Kristen Maranatha, Jalan Prof. Drg. Suria Sumantri ۶۵ Bandung ۴۰۱۶۳, Indonesia
Muhammad Yusuf
Research Center for Molecular Biotechnology and Bioinformatics, Universitas Padjadjaran, Jalan Singaperbangsa No. ۲, Bandung ۴۰۱۳۳, Indonesia
Khomaini Hassan
Faculty of Medicine, Universitas Jenderal Achmad Yani, Jalan Terusan Jenderal Sudirman, Cibeber, Kec. Cimahi Selatan, Cimahi ۴۰۵۳۱, Indonesia
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :