بررسی پیوستگی ژنتیکی لوکوس های DFNB۳۵ و DFNB۴۲ در خانواده هایی با ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی از استان خوزستان

  • سال انتشار: 1396
  • محل انتشار: مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، دوره: 19، شماره: 1
  • کد COI اختصاصی: JR_SKUMS-19-1_001
  • زبان مقاله: فارسی
  • تعداد مشاهده: 298
دانلود فایل این مقاله

نویسندگان

فاطمه نعمتی زرگران

دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

محمد امین طباطبایی فر

دانشگاه علوم پزشکی اصفهان

افسانه تقی پور ششده

دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

فهیمه مرادی

دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

نرگس زارع پور

دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

مرتضی هاشم زاده چالشتری

دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد

چکیده

زمینه و هدف: ناشنوایی یک اختلال شایع حسی است. نزدیک به ۳۶۰ میلیون ناشنوا در سراسر دنیا وجود دارد. بیش از ۵۰% موارد ناشنوایی به دلیل فاکتورهای ژنتیکی است. حدود ۷۰%  موارد ارثی ناشنوایی، به دلیل اختلال شنوایی غیرسندرمی است که از این بین وراثت مغلوب اتوزومی مسئول ۸۰% موارد است. ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی بسیار هتروژن بوده و تاکنون بیش از ۵۰ ژن برای آن شناخته شده است. در این مطالعه ما به بررسی نقش جهش های DFNB۴۲ (ILDR۱) و DFNB۳۵ (ESRRB) در ۲۵ خانواده دارای ARNSHL در استان خوزستان پرداختیم. روش بررسی: این مطالعه توصیفی بر اساس آنالیز پیوستگی انجام گرفت و برای هر لوکوس ۶ مارکر STR انتخاب گردید. این مطالعه برای ۳۰۰ فرد از ۲۵ خانواده انجام گرفت که هر خانواده دارای حداقل دو فرد مبتلا و همچنین ازدواج خویشاوندی بودند. در این مطالعه جهش های GJB۲ بررسی گردید و ۳ خانواده با نتایج مثبت برای جهش در GJB۲ از مطالعه کنار گذاشته شدند. یافته ها: با استفاده از آنالیزهای پیوستگی هیچ یک از خانواده های انتخاب شده به لوکوس های DFNB۳۵ و DFNB۴۲ پیوستگی نشان ندادند. این مطالعه نشان داد که جهش ها در دو ژن ILDR۱ و ESRRB نقشی در ایجاد ناشنوایی در خانواده های مورد مطالعه ندارند. نتیجه گیری: این مطالعه نشان می دهد که جهش ها در ژن های ILDR۱ و ESRRB نقش مهمی در ایجاد ناشنوایی در استان خوزستان ندارد. نتایج این مطالعه پیشنهاد می کند که بررسی سایر جایگاه های دخیل در ناشنوایی می تواند به شناخت علل ژنتیکی بیماری در جمعیت مورد مطالعه کمک کند.

کلیدواژه ها

DFNB۳۵ locus, DFNB۴۲ locus, Linkage analysis, ARNSHL., لوکوس DFNB۳۵, لوکوس DFNB۴۲, آنالیز پیوستگی, ناشنوایی غیر سندررمی مغلوب اتوزومی

اطلاعات بیشتر در مورد COI

COI مخفف عبارت CIVILICA Object Identifier به معنی شناسه سیویلیکا برای اسناد است. COI کدی است که مطابق محل انتشار، به مقالات کنفرانسها و ژورنالهای داخل کشور به هنگام نمایه سازی بر روی پایگاه استنادی سیویلیکا اختصاص می یابد.

کد COI به مفهوم کد ملی اسناد نمایه شده در سیویلیکا است و کدی یکتا و ثابت است و به همین دلیل همواره قابلیت استناد و پیگیری دارد.