محمد معافی - دانشجوی دکترای تخصصی ایمنیشناسی، دانشگاه بوعلیسینا، همدان، ایران
حسین رضوان - دکترای تخصصی ایمنوپارازیتولوژی، دانشگاه بوعلیسینا، همدان، ایران
رویا شرکت - دانشیار بیماریهای عفونی و گرمسیری، مرکز تحقیقات نقص ایمنی اکتسابی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
سید حمید زرکش اصفهانی - دانشیار ایمونولوژی، دانشگاه اصفهان، ایران
رویا طالبان - متخصص پزشکی اجتماعی، مرکز تحقیقات نقص ایمنی اکتسابی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
علی اصیلیان - استاد بیماریهای پوست و مو، مرکز تحقیقات بیماریهای پوست و سالک، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
محمد علی نیلفروش زاده - استاد بیماریهای پوست و مو، مرکزتحقیقات پوست و سلولهای بنیادی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایران
فریبا جعفری - استاد فارماکولوژی، مرکز تحقیقات بیماریهای پوست و سالک، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
مرجان منصوریان - دانشیارآمار زیستی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
فاطمه سخنوری - پزشک عمومی، مرکز تحقیقات بیماریهای پوست و سالک، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران
نازلی انصاری - پزشک عمومی، مرکز تحقیقات بیماریهای پوست و سالک، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران

مقدمه: مطالعات انجامشده روی الگوهای حیوانی نشان میدهند که کمبود اینترفرون گاما باعث اختلال در روند التیام عفونت لیشمانیا میشود. به نظر میرسد که سطح تولید اینترفرون گاما میتواند در مدت زمان التیام زخم لیشمانیا در انسان نیز موثر باشد. هدف این مطالعه، بررسی امکان استفاده از اینترفرون گاما برای تشخیص بیماران مبتلا به سالک التیامناپذیر است. مواد و روشها: سلولهای تکهستهای خون محیطی ۳۲ بیمار مبتلا به لیشمانیوز التیامناپذیر یا التیامپذیر جدا و میزان تولید اینترفرون گامای آنها با روش الایزا اندازهگیری شد. سپس نقطه برش (Cut-Off Point) تولید اینترفرون برای تعیین بیماران مبتلا به سالک التیامناپذیر با استفاده از آنالیز منحنی راک (ROC-Curve) محاسبه شد. همچنین برای هریک از بیماران، آزمون جلدی لیشمانین انجام شد. نتایج: سطح اینترفرون گامایی که سلولهای تکهستهای خون محیطی تحریکشده با آنتیژن محلول لیشمانیا و یا میتوژن فیتوهماگلوتینین تولید میکنند در گروه بیماران مبتلا به سالک التیامپذیر بهشکل معناداری از بیماران مبتلا به سالک التیامناپذیر بیشتر بود (۰۰۱/۰p<). نقطه برش (Cut-Off Point) اینترفرون گاما در مناسبترین حساسیت (۵/۸۷ درصد) و ویژگی (۱۰۰ درصد) برابر ۱۲۰۸ پیکوگرم در میلیلیتر بود. همچنین سطح اندوراسیون حاصل از آزمون جلدی لیشمانین در بیماران مبتلا به سالک التیامپذیر بهشکل معناداری از افراد مبتلا به سالک التیامناپذیر بیشتر بود (۰۲۳/۰p=). بحث و نتیجهگیری: کمبود تولید اینترفرون گاما میتواند یکی از عوامل لیشمانیوز التیامناپذیر در انسان باشد؛ در واقع، از کمبود اینترفرون گاما میتوان برخی از بیماران مبتلا به سالک التیامناپذیر را شناسایی کرد.

لیشمانیوز جلدی, اینترفرون گاما, لیشمانین